Microbiome Test for the Detection of Colorectal Polyps
The main goal of this trial is to validate a new method for colorectal polyp screening based on stool microbiome signatures. 600 Individuals who are scheduled / planned to undergo a colonoscopy will be recruited for this study and a stool sample and an optional saliva sample will be collected.
Analyze process will be conducted on the microbiome of the samples given.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Colorectal cancer (CRC) is the second cause of cancer death in the US. The pathogenesis of CRC is complex, involving a progressive transition of the healthy colonic mucosa to pre-cancerous polyps, and eventually to CRC. One of the factors that are proposed to cause this 'adenoma-carcinoma sequence' is the dysbiosis of the gut microbiome.
The gut microbiota has been identified as a potential screening biomarker for CRC, since studies have reported specific bacterial taxa and/ or microbial signatures as important factors in the etiology of CRC.
Hypothesis:
comprehensive and cutting-edge metagenomic analysis of the fecal microbiome of individuals with colonic polyps vs. patients without polyps will identify microbial signatures associated with colonic polyps and will define these microbial signatures as biomarkers and risk factors for CRC.
method:
- Collect data (anthropometric, demographic, dietary, lifestyle habits, medical and family history) and stool & optional Saliva sample for microbiome analysis from a cohort of 600 colonoscopies screened individuals.
- Analyze this data with an aim to utilize advanced artificial intelligence and machine-learning techniques to classified microbiome signatures, which are correlated to colonoscopy (and to histological) results.
- Blinded Validation - A sub-cohort of 300 individuals (who are part of the 600 individuals) that were not used to classify the biomarkers signatures will be used to validate the diagnosis model.
Data analysis:
The stool and optional Saliva samples will be sent to metagenomic sequencing, thereby generating FASTQ libraries of the reads found in the stool & saliva samples. These files will be analyzed by the BiotaX diagnostics platform.
No Human DNA analysis will take place at this clinical study. Only a microbial analysis will take place.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Shay Hilel
- Telefonszám: +972-54-4386721
- E-mail: shay@biotax.co
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Naama Geva-Zatorsky, Ph.D
- Telefonszám: +972-52-292-2300
- E-mail: naamagz@biotax.co
Tanulmányi helyek
-
-
-
Haifa, Izrael
- Toborzás
- Rambam Medical Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Erez Hasnis, MD
-
Tel Aviv, Izrael
- Toborzás
- Assuta Medical Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Zohar Levi, MD
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Males or females.
- Age: 45-70 years, inclusive.
- Patients without any incapacitating systemic disease
- Able to comprehend and provide informed consent.
- Patients who are scheduled / planned to undergo a colonoscopy, preferably: participants who are undergoing a colonoscopy as a diagnostic surveillance.
Exclusion Criteria:
- Subject has a history of colorectal cancer (CRC)
Subject has a diagnosis or medical history of any of the following conditions:
- Familial adenomatous polyposis (also referred to as "FAP", including attenuated FAP and Gardner's syndrome)
- Hereditary non-polyposis CRC syndrome (also referred to as "HNPCC" or "Lynch Syndrome")
- Subject has a diagnosis or personal history of inflammatory bowel disease (IBD), including chronic ulcerative colitis or Crohn's disease.
- Patients with incapacitating systemic disease
- Any use of antibiotics within one months prior to colonoscopy.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: colonoscopy
Participants will be patients undergoing colonoscopy
|
patients who are scheduled to undergo colonoscopy will be asked to participate and give a stool sample
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
diagnose existence of colon polyps
Időkeret: year
|
To determine whether fecal metagenomics microbial signatures can significantly predict adenoma\ sessile serrated polyps (SSP) existence in patients and serve as diagnostic biomarkers.
|
year
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
diagnose sub types of colon polyps
Időkeret: year
|
To determine whether fecal metagenomics microbial signatures can significantly identify between the following subgroups: non-polyp group, Hyperplastic polyps, adenomas - <5 mm, 6-10mm polyp group and >10mm polyp group.
|
year
|
|
Saliva microbiome vs stool microbiome
Időkeret: year
|
To determine if Saliva microbiome sample can provide indication same as Stool microbiome sample.
|
year
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Zohar Levi, MD, Assuta Medical Center
- Kutatásvezető: Erez Hasnis, MD, Rambam Health Care Campus
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Dadkhah E, Sikaroodi M, Korman L, Hardi R, Baybick J, Hanzel D, Kuehn G, Kuehn T, Gillevet PM. Gut microbiome identifies risk for colorectal polyps. BMJ Open Gastroenterol. 2019 May 27;6(1):e000297. doi: 10.1136/bmjgast-2019-000297. eCollection 2019.
- Garrett WS. The gut microbiota and colon cancer. Science. 2019 Jun 21;364(6446):1133-1135. doi: 10.1126/science.aaw2367. No abstract available.
- Thomas AM, Manghi P, Asnicar F, Pasolli E, Armanini F, Zolfo M, Beghini F, Manara S, Karcher N, Pozzi C, Gandini S, Serrano D, Tarallo S, Francavilla A, Gallo G, Trompetto M, Ferrero G, Mizutani S, Shiroma H, Shiba S, Shibata T, Yachida S, Yamada T, Wirbel J, Schrotz-King P, Ulrich CM, Brenner H, Arumugam M, Bork P, Zeller G, Cordero F, Dias-Neto E, Setubal JC, Tett A, Pardini B, Rescigno M, Waldron L, Naccarati A, Segata N. Author Correction: Metagenomic analysis of colorectal cancer datasets identifies cross-cohort microbial diagnostic signatures and a link with choline degradation. Nat Med. 2019 Dec;25(12):1948. doi: 10.1038/s41591-019-0663-4.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Biotax_001
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .