Antibiotika-Profil von pathogenen Bakterien, die in öffentlichen Krankenhäusern in Nordjordanien isoliert wurden
24. Oktober 2021 aktualisiert von: Raed M Ennab, Yarmouk University
Antibiotikaprofil pathogener Bakterien, die aus postoperativen Wundinfektionen in öffentlichen Krankenhäusern in Nordjordanien isoliert wurden
Das Hauptziel der Studie war die Identifizierung der verschiedenen Erreger, die mit postoperativen Wundinfektionen in Verbindung gebracht werden, und ihre Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika in einem staatlichen Krankenhaus in Nordjordanien.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund: Postoperative Wundinfektionen werden im Krankenhaus erworben, variieren von Krankenhaus zu Krankenhaus und können zu erheblicher postoperativer Morbidität, Mortalität und verlängertem Krankenhausaufenthalt führen.
Ziel: Das Hauptziel der Studie war die Identifizierung der verschiedenen Erreger, die mit postoperativen Wundinfektionen assoziiert sind, und ihre Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika in einem staatlichen Krankenhaus in Nordjordanien.
Methoden: Postoperative Wundproben wurden gesammelt und in einem mikrobiologischen Labor unter Verwendung mikrobiologischer Standardtechniken verarbeitet. Antibiotika-Empfindlichkeitstests wurden mit 13 Antibiotika durchgeführt, die die grampositiven und gramnegativen Bakterien unter Verwendung des Blättchendiffusionstests abdeckten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Irbid, Jordanien, 21163
- Yarmouk University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Eine krankenhausbasierte prospektive Studie wurde in einem öffentlichen Lehrkrankenhaus in Nordjordanien mit einer Gesamtkapazität von 400 Betten durchgeführt. Alle Patienten erfüllten die Kriterien für postoperative Wundinfektionen auf verschiedenen chirurgischen Stationen und Intensivstationen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Postoperative Wundinfektion
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Wundinfektion
Patienten mit postoperativer Wundinfektion, die vom behandelnden Arzt diagnostiziert wurde
|
Antibiotika, die in der Studie in vitro verwendet wurden
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Positive Kultur
Zeitfenster: August 2019 bis Oktober 2019
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Positive Abstrichkultur aus der Wunde
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August 2019 bis Oktober 2019
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gram-Färbung und Art der Bakterien
Zeitfenster: August 2019 bis Oktober 2019
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Gram-Färbung und Art der in Kulturmedien gezüchteten Bakterien
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August 2019 bis Oktober 2019
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Antibiotika-Empfindlichkeit
Zeitfenster: August 2019 bis Oktober 2019
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Antibiotika-Empfindlichkeit gegenüber den isolierten Organismen
|
August 2019 bis Oktober 2019
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Raed M Ennab, Department of Clinical Sciences, Faculty Of Medicine, Yarmouk University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. November 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Oktober 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Postoperative Komplikationen
- Krankheitsattribute
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Wundinfektion
- Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Chirurgische Wundinfektion
- Bakterielle Infektionen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Magen-Darm-Mittel
- Topoisomerase-II-Inhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Antibakterielle Mittel
- Cytochrom-P-450-Enzym-Inhibitoren
- Proteinsynthese-Inhibitoren
- Antiprotozoenmittel
- Antiparasitäre Mittel
- Antimalariamittel
- Folsäure-Antagonisten
- Cytochrom P-450 CYP1A2-Inhibitoren
- Beta-Lactamase-Hemmer
- Anti-Dyskinesie-Mittel
- Antiinfektiva, Urin
- Renale Agenten
- Cytochrom P-450 CYP2C8-Inhibitoren
- Vancomycin
- Erythromycin
- Ampicillin
- Clindamycin
- Gentamicine
- Ciprofloxacin
- Amoxicillin
- Trimethoprim
- Sulfamethoxazol
- Trimethoprim, Sulfamethoxazol-Medikamentenkombination
- Clavulansäure
- Clavulansäuren
- Tetracyclin
- Penicilline
- Cefepim
- Norfloxacin
- Oxacillin
- Chloramphenicol
Andere Studien-ID-Nummern
- Antibiotic profile in Jordan
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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