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Perfil antibiótico de bacterias patógenas aisladas en hospitales públicos del norte de Jordania

24 de octubre de 2021 actualizado por: Raed M Ennab, Yarmouk University

Perfil antibiótico de bacterias patógenas aisladas de infecciones posquirúrgicas en hospitales públicos del norte de Jordania

El objetivo principal del estudio fue identificar los diversos patógenos asociados con las infecciones del sitio quirúrgico y su susceptibilidad a los antibióticos en un hospital gubernamental en el norte de Jordania.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes: las infecciones del sitio quirúrgico se adquieren en el hospital, varían de un hospital a otro y pueden causar una morbilidad y mortalidad posoperatorias significativas y una estancia hospitalaria prolongada.

Objetivo: El objetivo principal del estudio fue identificar los diversos patógenos asociados con las infecciones del sitio quirúrgico y su susceptibilidad a los antibióticos en un hospital gubernamental en el norte de Jordania.

Métodos: Las muestras de heridas posquirúrgicas se recolectaron y procesaron en un laboratorio de microbiología utilizando técnicas microbiológicas estándar. Las pruebas de susceptibilidad a los antibióticos se realizaron con 13 antibióticos que abarcan las bacterias grampositivas y gramnegativas mediante la prueba de difusión en disco.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

24

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Irbid, Jordán, 21163
        • Yarmouk University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se llevó a cabo un estudio prospectivo basado en un hospital en el Public-Teaching Hospital en el norte de Jordania con una capacidad total de 400 camas. Todos los pacientes cumplen con los criterios de contraer infecciones de heridas postoperatorias en diferentes salas quirúrgicas y UCI.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Infección de herida posquirúrgica

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Infección en la herida
Pacientes con infección del sitio quirúrgico según lo diagnosticado por el médico tratante
Antibióticos utilizados in vitro en el estudio
Otros nombres:
  • ampicilina
  • tetraciclina
  • clindamicina
  • trimetoprim-sulfametoxazol
  • cefepima
  • vancomicina
  • penicilina
  • eritromicina
  • norfloxacina
  • cloranfenicol
  • gentamicina
  • amoxicilina/ácido clavulánico
  • oxacilina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cultura positiva
Periodo de tiempo: Agosto 2019 a Octubre 2019
Cultivo de hisopo positivo de la herida
Agosto 2019 a Octubre 2019

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tinción de Gram y tipo de bacteria
Periodo de tiempo: Agosto 2019 a Octubre 2019
Tinción de Gram y tipo de bacterias cultivadas en medios de cultivo
Agosto 2019 a Octubre 2019
Susceptibilidad a los antibióticos
Periodo de tiempo: Agosto 2019 a Octubre 2019
Antibiótico Susceptibilidad a los organismos aislados
Agosto 2019 a Octubre 2019

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Raed M Ennab, Department of Clinical Sciences, Faculty Of Medicine, Yarmouk University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

4 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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