Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Profil antibiotique des bactéries pathogènes isolées dans les hôpitaux publics du nord de la Jordanie

24 octobre 2021 mis à jour par: Raed M Ennab, Yarmouk University

Profil antibiotique des bactéries pathogènes isolées des infections postopératoires du site dans les hôpitaux publics du nord de la Jordanie

L'objectif principal de l'étude était d'identifier les différents agents pathogènes associés aux infections du site opératoire et leur sensibilité aux antibiotiques dans un hôpital gouvernemental du nord de la Jordanie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte : Les infections du site opératoire sont nosocomiales, varient d'un hôpital à l'autre et peuvent entraîner une morbidité et une mortalité postopératoires importantes, ainsi qu'un séjour prolongé à l'hôpital.

Objectif : L'objectif principal de l'étude était d'identifier les différents agents pathogènes associés aux infections du site opératoire et leur sensibilité aux antibiotiques dans un hôpital gouvernemental du nord de la Jordanie.

Méthodes : Des échantillons de plaies postopératoires ont été prélevés et traités dans un laboratoire de microbiologie à l'aide de techniques microbiologiques standard. Des tests de sensibilité aux antibiotiques ont été réalisés à l'aide de 13 antibiotiques couvrant les bactéries gram-positives et gram-négatives en utilisant le test de diffusion sur disque.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

24

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Jordan
      • Irbid, Jordan, 21163
        • Yarmouk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Une étude prospective hospitalière a été réalisée dans un hôpital public d'enseignement du nord de la Jordanie d'une capacité totale de 400 lits. Tous les patients répondent aux critères d'infection postopératoire des plaies dans différents services chirurgicaux et unités de soins intensifs.

La description

Critère d'intégration:

  • Infection de plaie post-chirurgicale

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Infection de la plaie
Patients présentant une infection du site opératoire telle que diagnostiquée par le médecin traitant
Médicament: ciprofloxacine
Antibiotiques utilisés in vitro dans l'étude
Autres noms:
  • ampicilline
  • tétracycline
  • clindamycine
  • triméthoprime-sulfaméthoxazole
  • céfépime
  • vancomycine
  • pénicilline
  • érythromycine
  • norfloxacine
  • chloramphénicol
  • gentamicine
  • amoxicilline/acide clavulanique
  • oxacilline

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Culture positive
Délai: Août 2019 à Octobre 2019
Écouvillonnage positif de la plaie
Août 2019 à Octobre 2019

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Coloration de Gram et type de bactéries
Délai: Août 2019 à Octobre 2019
Coloration de Gram et type de bactéries cultivées dans des milieux de culture
Août 2019 à Octobre 2019
Sensibilité aux antibiotiques
Délai: Août 2019 à Octobre 2019
Sensibilité aux antibiotiques aux organismes isolés
Août 2019 à Octobre 2019

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yarmouk University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Raed M Ennab, Department of Clinical Sciences, Faculty Of Medicine, Yarmouk University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2021

Première publication (Réel)

4 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Antibiotic profile in Jordan

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Infections bactériennes

Essais cliniques sur ciprofloxacine

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Cyprus

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner