Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profil antybiotykowy bakterii chorobotwórczych wyizolowanych w szpitalach publicznych w północnej Jordanii

24 października 2021 zaktualizowane przez: Raed M Ennab, Yarmouk University

Profil antybiotykowy bakterii chorobotwórczych wyizolowanych z infekcji miejsca pooperacyjnego w szpitalach publicznych w północnej Jordanii

Głównym celem badania była identyfikacja różnych patogenów związanych z infekcjami miejsca operowanego i ich wrażliwości na antybiotyki w rządowym szpitalu w północnej Jordanii.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło: Zakażenia miejsca operowanego są nabyte w szpitalu, różnią się w zależności od szpitala i mogą powodować znaczną chorobowość pooperacyjną, śmiertelność i wydłużenie pobytu w szpitalu.

Cel: Głównym celem pracy była identyfikacja różnych patogenów związanych z zakażeniami miejsca operowanego oraz ich wrażliwości na antybiotyki w rządowym szpitalu w północnej Jordanii.

Metody: Próbki ran pooperacyjnych pobrano i opracowano w laboratorium mikrobiologicznym przy użyciu standardowych technik mikrobiologicznych. Testy wrażliwości na antybiotyki przeprowadzono z użyciem 13 antybiotyków obejmujących bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, stosując test krążkowo-dyfuzyjny.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Irbid, Jordania, 21163
        • Yarmouk University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Szpitalne badanie prospektywne przeprowadzono w Publicznym Szpitalu Klinicznym w północnej Jordanii, dysponującym łącznie 400 łóżkami. Wszyscy pacjenci spełniają kryteria infekcji rany pooperacyjnej na różnych oddziałach chirurgicznych i OIT.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Infekcja rany pooperacyjnej

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Infekcja rany
Chorzy z zakażeniem miejsca operowanego rozpoznanym przez lekarza prowadzącego
Antybiotyki stosowane in vitro w badaniu
Inne nazwy:
  • ampicylina
  • tetracyklina
  • klindamycyna
  • trimetoprim-sulfametoksazol
  • cefepim
  • wankomycyna
  • penicylina
  • erytromycyna
  • norfloksacyna
  • chloramfenikol
  • gentamycyna
  • amoksycylina/kwas klawulanowy
  • oksacylina

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kultura pozytywna
Ramy czasowe: Sierpnia 2019 do października 2019
Pozytywny posiew wymazu z rany
Sierpnia 2019 do października 2019

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Barwienie metodą Grama i rodzaj bakterii
Ramy czasowe: Sierpnia 2019 do października 2019
Barwienie metodą Grama i rodzaje bakterii hodowanych w pożywkach hodowlanych
Sierpnia 2019 do października 2019
Wrażliwość na antybiotyki
Ramy czasowe: Sierpnia 2019 do października 2019
Antybiotyk Wrażliwość na izolowane organizmy
Sierpnia 2019 do października 2019

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Raed M Ennab, Department of Clinical Sciences, Faculty Of Medicine, Yarmouk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj