Perfil Antibiótico de Bactérias Patogênicas Isoladas em Hospitais Públicos no Norte da Jordânia
24 de outubro de 2021 atualizado por: Raed M Ennab, Yarmouk University
Perfil antibiótico de bactérias patogênicas isoladas de infecções pós-cirúrgicas em hospitais públicos no norte da Jordânia
O principal objetivo do estudo foi identificar os vários patógenos associados a infecções de sítio cirúrgico e sua suscetibilidade a antibióticos em um hospital governamental no norte da Jordânia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Fundamento: As infecções de sítio cirúrgico são adquiridas no hospital, variam de um hospital para outro e podem causar significativa morbidade pós-operatória, mortalidade e internação prolongada.
Objetivo: O principal objetivo do estudo foi identificar os vários patógenos associados a infecções de sítio cirúrgico e sua suscetibilidade a antibióticos em um hospital governamental no norte da Jordânia.
Métodos: Amostras de feridas pós-cirúrgicas foram coletadas e processadas em um laboratório de microbiologia usando técnicas microbiológicas padrão. Os testes de suscetibilidade aos antibióticos foram realizados com 13 antibióticos abrangendo as bactérias gram-positivas e gram-negativas usando o teste de disco-difusão.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
24
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Irbid, Jordânia, 21163
- Yarmouk University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Um estudo prospectivo de base hospitalar foi realizado no Hospital Público de Ensino no norte da Jordânia, com uma capacidade total de 400 leitos. Todos os pacientes atendem aos critérios de contrair infecções pós-operatórias em diferentes enfermarias cirúrgicas e UTIs.
Descrição
Critério de inclusão:
- Infecção de ferida pós-cirúrgica
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Infecção da ferida
Pacientes com infecção de sítio cirúrgico diagnosticada pelo médico assistente
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Antibióticos usados in vitro no estudo
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cultura positiva
Prazo: Agosto de 2019 a outubro de 2019
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Cultura de swab positiva da ferida
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Agosto de 2019 a outubro de 2019
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Coloração de Gram e tipo de bactéria
Prazo: Agosto de 2019 a outubro de 2019
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Coloração de Gram e tipo de bactérias cultivadas em meios de cultura
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Agosto de 2019 a outubro de 2019
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Suscetibilidade a Antibióticos
Prazo: Agosto de 2019 a outubro de 2019
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Suscetibilidade aos antibióticos para os organismos isolados
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Agosto de 2019 a outubro de 2019
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Raed M Ennab, Department of Clinical Sciences, Faculty Of Medicine, Yarmouk University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
4 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Complicações pós-operatórias
- Atributos da doença
- Infecções Bacterianas e Micoses
- Infecção da ferida
- Infecções
- Doenças Transmissíveis
- Infecção de Ferida Cirúrgica
- Infecções bacterianas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes gastrointestinais
- Inibidores da Topoisomerase II
- Inibidores da Topoisomerase
- Agentes antibacterianos
- Inibidores da enzima citocromo P-450
- Inibidores da Síntese de Proteínas
- Agentes Antiprotozoários
- Antiparasitários
- Antimaláricos
- Antagonistas do ácido fólico
- Inibidores do citocromo P-450 CYP1A2
- Inibidores de beta-lactamase
- Agentes Antidiscinesia
- Agentes Anti-Infecciosos Urinários
- Agentes renais
- Inibidores do citocromo P-450 CYP2C8
- Vancomicina
- Eritromicina
- Ampicilina
- Clindamicina
- Gentamicinas
- Ciprofloxacina
- Amoxicilina
- Trimetoprima
- Sulfametoxazol
- Combinação de Medicamentos Trimetoprima e Sulfametoxazol
- Ácido clavulânico
- Ácidos Clavulânicos
- Tetraciclina
- Penicilinas
- Cefepima
- Norfloxacina
- Oxacilina
- Cloranfenicol
Outros números de identificação do estudo
- Antibiotic profile in Jordan
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .