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ヨルダン北部の公立病院で分離された病原性細菌の抗生物質プロファイル

2021年10月24日 更新者:Raed M Ennab、Yarmouk University

ヨルダン北部の公立病院における術後部位感染から分離された病原性細菌の抗生物質プロファイル

この研究の主な目的は、ヨルダン北部の政府病院における手術部位感染に関連するさまざまな病原体とそれらの抗生物質感受性を特定することでした。

調査の概要

詳細な説明

背景: 手術部位感染は院内感染であり、病院によって異なり、重大な術後罹患率、死亡率、および入院期間の延長を引き起こす可能性があります。

目的: この研究の主な目的は、ヨルダン北部の政府病院における手術部位感染に関連するさまざまな病原体とそれらの抗生物質感受性を特定することでした。

方法: 手術後の創傷サンプルを収集し、標準的な微生物学的手法を使用して微生物学研究室で処理しました。 ディスク拡散試験を使用して、グラム陽性菌とグラム陰性菌をカバーする13種類の抗生物質を使用して、抗生物質感受性試験を実施しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Irbid、ヨルダン、21163
        • Yarmouk University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

病院ベースの前向き研究がヨルダン北部の Public-Teaching Hospital で実施され、総収容人数は 400 床でした。すべての患者は、さまざまな外科病棟や ICU で術後の創傷感染を受ける基準を満たしています。

説明

包含基準:

  • 術後の創感染

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
創傷感染
-主治医によって診断された手術部位感染症の患者
研究でin vitroで使用された抗生物質
他の名前:
  • アンピシリン
  • テトラサイクリン
  • クリンダマイシン
  • トリメトプリム-スルファメトキサゾール
  • セフェピム
  • バンコマイシン
  • ペニシリン
  • エリスロマイシン
  • ノルフロキサシン
  • クロラムフェニコール
  • ゲンタマイシン
  • アモキシシリン/クラブラン酸
  • オキサシリン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポジティブカルチャー
時間枠:2019年8月~2019年10月
傷からの綿棒培養陽性
2019年8月~2019年10月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グラム染色と細菌の種類
時間枠:2019年8月~2019年10月
培地で増殖した細菌のグラム染色と種類
2019年8月~2019年10月
抗生物質感受性
時間枠:2019年8月~2019年10月
分離された微生物に対する抗生物質の感受性
2019年8月~2019年10月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Raed M Ennab、Department of Clinical Sciences, Faculty Of Medicine, Yarmouk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (実際)

2019年10月1日

研究の完了 (実際)

2019年10月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月24日

最初の投稿 (実際)

2021年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月24日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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