Vergleich von Apexifikation und regenerativer endodontischer Therapie: eine retrospektive Studie
Auswirkungen von Apexifikation und regenerativer endodontischer Therapie auf den periapikalen Knochen bei unreifen Zähnen: eine retrospektive Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die fraktale Dimensionsanalyse jeder Röntgenaufnahme wurde mit der von White und Rudolph [1] vorgeschlagenen Box-Counting-Methode durchgeführt (Abbildung 1). Alle in die Studie einzubeziehenden periapikalen Röntgenaufnahmen im hochauflösenden Jpeg-Format wurden in getaggte Bilddateiformate (TIFF) umgewandelt. Jeder ROI bei 18 x 19 Pixel und 2 mm von der Röntgenspitze entfernt wurde ausgewählt, zugeschnitten und verstärkt. „Gaussian Blur“ wurde verwendet, um die Helligkeitsänderungen aufgrund von Weichteilen und variablen Knochendicken zu eliminieren. Das resultierende Bild wurde dann vom Originalbild subtrahiert. Knochenmarkräume und Trabekel wurden voneinander getrennt, indem jeder Pixelstelle 128 Grauwerte hinzugefügt wurden. Die fraktale Dimension wurde berechnet, nachdem die Binär-, Ätz-, Dilatations-, Inversions- und Skelettierungsoperationen durchgeführt wurden.
Diese Studie wurde an den Röntgenaufnahmen von Patienten durchgeführt, die sich an der zahnmedizinischen Fakultät der Universität Istanbul, Abteilung für Pädodontie, beworben hatten, bei denen mindestens ein unreifer Schneidezahn mit der MTA-Apexifizierung und der RET-Methode behandelt wurde und die mindestens ein Jahr lang nachbeobachtet wurden Röntgenaufnahmen.
Untersucht wurden Fälle, in denen alle endodontischen Behandlungen von demselben Kinderzahnarzt (GK) durchgeführt wurden.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn
- Istanbul University, Faculty of dentistry
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Apexifikationsbehandlung wurde von einem einzigen Bediener (GK) an der zahnmedizinischen Fakultät der Universität Istanbul, Abteilung für Pädodontie, durchgeführt.
- Keine systemischen oder parodontalen Probleme haben,
- Asymptomatisch oder diagnostiziert mit apikaler Parodontitis mit Fistelgang,
- Keine externe/interne Resorption, Fraktur, mehr als eine Wurzel/einen Kanal,
- Für die MTA-Gruppe ist eine Wurzelkanalfüllung ausreichend,
- Wurzelkanalfüllung und koronale Restaurationen wurden in der zahnmedizinischen Fakultät der Universität Istanbul, Abteilung für Pädodontie, durchgeführt.
- Fälle mit periapikalen Röntgenaufnahmen, die vor dem Eingriff und mindestens ein Jahr nach dem Eingriff aufgenommen wurden, wurden eingeschlossen.
Ausschlusskriterien:
Fälle, die von verschiedenen Kinderzahnärzten behandelt wurden,
- Fälle, in denen die Apexifikation von verschiedenen Bedienern durchgeführt wird,
- Fälle mit systemischer oder parodontaler Erkrankung,
- Fälle mit externer/interner Resorption, Fraktur, mehr als einer Wurzel/einem Kanal,
- Fälle, in denen eine Wurzelkanalfüllung nicht ausreicht
- Fälle, in denen Wurzelkanalfüllungen und konorale Restaurationen über 2 Jahre abgeschlossen wurden,
- Fälle ohne Röntgenaufnahmen vor oder mindestens ein Jahr nach dem Eingriff,
- Fälle mit Artefakten in der periapikalen Region auf ihren Röntgenbildern
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Apexifikation
Die Apexifikationsbehandlung wurde von einem einzigen Bediener (GK) an der zahnmedizinischen Fakultät der Universität Istanbul, Abteilung für Pädodontie, durchgeführt.
|
|
|
Regenerativ
Die Apexifikationsbehandlung wurde von einem einzigen Bediener (GK) an der zahnmedizinischen Fakultät der Universität Istanbul, Abteilung für Pädodontie, durchgeführt.
|
Regeneratives endodontisches Verfahren mit 3 Mix-MP
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Heilung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
PAI-Score ≤ 3
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019/53
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .