- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05213026
Confronto tra apecificazione e terapia endodontica rigenerativa: uno studio retrospettivo
Effetti dell'apexificazione e della terapia endodontica rigenerativa sull'osso periapicale nei denti immaturi: uno studio retrospettivo
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'analisi della dimensione frattale di ciascuna radiografia è stata eseguita utilizzando il metodo del conteggio delle scatole proposto da White e Rudolph [1] (Figura 1). Tutte le radiografie periapicali in formato Jpeg ad alta risoluzione da includere nello studio sono state convertite in formati di file immagine con tag (TIFF). Ogni ROI a 18 x 19 pixel e 2 mm dall'apice radiografico è stata selezionata, ritagliata e amplificata. "Gaussian Blur" è stato utilizzato per eliminare i cambiamenti di luminosità dovuti ai tessuti molli e agli spessori ossei variabili. L'immagine risultante è stata quindi sottratta dall'immagine originale. Gli spazi del midollo osseo e le trabecole sono stati separati l'uno dall'altro aggiungendo 128 valori di grigio a ciascuna posizione di pixel. La dimensione frattale è stata calcolata dopo che sono state eseguite le operazioni di binario, attacco, dilatazione, inversione e scheletrizzazione.
Questo studio è stato condotto sulle cartelle radiografiche di pazienti che si sono rivolti alla Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Istanbul, Dipartimento di Pedodonzia, che avevano almeno un incisivo immaturo trattato con apecificazione MTA e metodo RET, e che avevano almeno un anno di follow-up radiografie.
Sono stati esaminati casi in cui tutti i trattamenti endodontici sono stati eseguiti dallo stesso pedodontista (GK).
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino
- Istanbul University, Faculty of dentistry
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Il trattamento di apecificazione è stato applicato da un singolo operatore (GK) presso la Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Istanbul, Dipartimento di Pedodonzia,
- Non avendo problemi sistemici o parodontali,
- Asintomatico o con diagnosi di parodontite apicale con tratto fistoloso,
- Non avere riassorbimento esterno/interno, frattura, più di una radice/canale,
- Il riempimento del canale radicolare è sufficiente per il gruppo MTA,
- Il riempimento del canale radicolare e i restauri coronali sono stati completati presso il Dipartimento di Pedodonzia della Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Istanbul,
- Sono stati inclusi casi con radiografie periapicali effettuate prima della procedura e almeno un anno dopo la procedura.
Criteri di esclusione:
Casi trattati da diversi dentisti pediatrici,
- Casi in cui l'apecificazione viene eseguita da operatori diversi,
- Casi con malattia sistemica o parodontale,
- Casi con riassorbimento esterno/interno, frattura, più di una radice/canale,
- Casi in cui il riempimento del canale radicolare non è sufficiente
- Casi in cui l'otturazione del canale radicolare e i restauri conorali sono stati completati in 2 anni,
- Casi senza radiografie eseguite prima o almeno un anno dopo la procedura,
- Casi con artefatti nella regione periapicale sulle loro radiografie
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Apecificazione
Il trattamento di apecificazione è stato applicato da un singolo operatore (GK) presso la Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Istanbul, Dipartimento di Pedodonzia,
|
|
|
Rigenerativo
Il trattamento di apecificazione è stato applicato da un singolo operatore (GK) presso la Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Istanbul, Dipartimento di Pedodonzia,
|
Procedura endodontica rigenerativa con 3 Mix-MP
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Guarigione
Lasso di tempo: 1 anno
|
Punteggio PAI ≤ 3
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019/53
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .