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Confronto tra apecificazione e terapia endodontica rigenerativa: uno studio retrospettivo

4 marzo 2024 aggiornato da: Yelda Kasımoğlu, Istanbul University

Effetti dell'apexificazione e della terapia endodontica rigenerativa sull'osso periapicale nei denti immaturi: uno studio retrospettivo

In questo studio, gli effetti dell'apexificazione dell'aggregazione del triossido minerale (MTA) e dei metodi di trattamento endodontico rigenerativo (RET) sulla guarigione periapicale sono stati confrontati con l'analisi frattale (FD) e l'indice periapicale (PAI).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'analisi della dimensione frattale di ciascuna radiografia è stata eseguita utilizzando il metodo del conteggio delle scatole proposto da White e Rudolph [1] (Figura 1). Tutte le radiografie periapicali in formato Jpeg ad alta risoluzione da includere nello studio sono state convertite in formati di file immagine con tag (TIFF). Ogni ROI a 18 x 19 pixel e 2 mm dall'apice radiografico è stata selezionata, ritagliata e amplificata. "Gaussian Blur" è stato utilizzato per eliminare i cambiamenti di luminosità dovuti ai tessuti molli e agli spessori ossei variabili. L'immagine risultante è stata quindi sottratta dall'immagine originale. Gli spazi del midollo osseo e le trabecole sono stati separati l'uno dall'altro aggiungendo 128 valori di grigio a ciascuna posizione di pixel. La dimensione frattale è stata calcolata dopo che sono state eseguite le operazioni di binario, attacco, dilatazione, inversione e scheletrizzazione.

Questo studio è stato condotto sulle cartelle radiografiche di pazienti che si sono rivolti alla Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Istanbul, Dipartimento di Pedodonzia, che avevano almeno un incisivo immaturo trattato con apecificazione MTA e metodo RET, e che avevano almeno un anno di follow-up radiografie.

Sono stati esaminati casi in cui tutti i trattamenti endodontici sono stati eseguiti dallo stesso pedodontista (GK).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Istanbul University, Faculty of dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

È stato esaminato il database dei pazienti sottoposti a trattamento di apecificazione da parte di un singolo operatore (GK) presso la Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Istanbul, Dipartimento di Pedodonzia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il trattamento di apecificazione è stato applicato da un singolo operatore (GK) presso la Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Istanbul, Dipartimento di Pedodonzia,

    • Non avendo problemi sistemici o parodontali,
    • Asintomatico o con diagnosi di parodontite apicale con tratto fistoloso,
    • Non avere riassorbimento esterno/interno, frattura, più di una radice/canale,
    • Il riempimento del canale radicolare è sufficiente per il gruppo MTA,
    • Il riempimento del canale radicolare e i restauri coronali sono stati completati presso il Dipartimento di Pedodonzia della Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Istanbul,
    • Sono stati inclusi casi con radiografie periapicali effettuate prima della procedura e almeno un anno dopo la procedura.

Criteri di esclusione:

  • Casi trattati da diversi dentisti pediatrici,

    • Casi in cui l'apecificazione viene eseguita da operatori diversi,
    • Casi con malattia sistemica o parodontale,
    • Casi con riassorbimento esterno/interno, frattura, più di una radice/canale,
    • Casi in cui il riempimento del canale radicolare non è sufficiente
    • Casi in cui l'otturazione del canale radicolare e i restauri conorali sono stati completati in 2 anni,
    • Casi senza radiografie eseguite prima o almeno un anno dopo la procedura,
    • Casi con artefatti nella regione periapicale sulle loro radiografie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Apecificazione

Il trattamento di apecificazione è stato applicato da un singolo operatore (GK) presso la Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Istanbul, Dipartimento di Pedodonzia,

  • Non avendo problemi sistemici o parodontali,
  • Asintomatico o con diagnosi di parodontite apicale con tratto fistoloso,
  • Non avere riassorbimento esterno/interno, frattura, più di una radice/canale,
  • Il riempimento del canale radicolare è sufficiente per il MTA,
  • Il riempimento del canale radicolare e i restauri coronali sono stati completati presso il Dipartimento di Pedodonzia della Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Istanbul,
  • Sono stati inclusi casi con radiografie periapicali effettuate prima della procedura e almeno un anno dopo la procedura.
Rigenerativo

Il trattamento di apecificazione è stato applicato da un singolo operatore (GK) presso la Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Istanbul, Dipartimento di Pedodonzia,

  • Non avendo problemi sistemici o parodontali,
  • Asintomatico o con diagnosi di parodontite apicale con tratto fistoloso,
  • Non avere riassorbimento esterno/interno, frattura, più di una radice/canale,
  • Il riempimento del canale radicolare e i restauri coronali sono stati completati presso il Dipartimento di Pedodonzia della Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Istanbul,
  • Sono stati inclusi casi con radiografie periapicali effettuate prima della procedura e almeno un anno dopo la procedura.
Procedura endodontica rigenerativa con 3 Mix-MP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Guarigione
Lasso di tempo: 1 anno
Punteggio PAI ≤ 3
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

4 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019/53

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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