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Bedeutung der Cortactin-Expression bei kolorektalen Adenokarzinomen

13. Juli 2022 aktualisiert von: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University

Eine erhöhte Cortactin-Expression ist mit einer erhöhten Tumorinvasivität und Knotenmetastasierung bei ägyptischen Patienten mit kolorektalen Adenokarzinomen verbunden

Das kolorektale Karzinom ist eine der aggressivsten bösartigen epithelialen Neoplasien des Magen-Darm-Trakts. Die Inzidenz von kolorektalen Karzinomen nimmt offensichtlich in Entwicklungsländern zu, wo körperliche Inaktivität und der Verzehr tierischer fettreicher Lebensmittel deutlicher zutage treten. Die kolorektale Tumorentstehung ist ein mehrstufiger Prozess, der durch ein Adenom eingeleitet und durch ein Karzinom beendet wird. Letzteres weist unterschiedliche Grade der Tumordifferenzierung und Invasivität auf. Während des Adenom-Karzinom-Prozesses; Es kommt zu einer Reihe genetischer Mutationen. Der Nachweis dieser genetischen Mutationen wird bei der Entwicklung neuartiger Therapeutika helfen, was wiederum die Ergebnisse für Patienten verbessern wird. Cortactin (CTTN) ist ein Src-Kinase-Substrat, das von einem Gen auf Chromosom 11 kodiert wird. CTTN bindet an Arp 2/3, aktiviert es und stabilisiert die dynamische Aktinanordnung nach ihrer Bildung. Somit wird deutlich, dass CTTN an der Bildung der Vorderkanten der Zellvorsprünge beteiligt ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das kolorektale Karzinom ist ein äußerst tödlicher bösartiger Epitheltumor, an dem Menschen beteiligt sind. Die Inzidenz von kolorektalen Karzinomen nimmt in Entwicklungsländern stetig zu, was auf geringe körperliche Aktivität in Verbindung mit einem hohen Verzehr von tierischen, fettreichen Lebensmitteln zurückzuführen sein könnte. Die Malignität des Dickdarms ist ein mehrstufiger Prozess, der durch ein Adenom in Gang gesetzt wird und zum Karzinom führt. Letzteres umfasst eine Vielzahl von Tumorphänotypen. Während des Adenom-Karzinom-Prozesses; Es kommt zu einer Reihe genetischer und epigenetischer Veränderungen. Der Nachweis dieser genetischen Veränderungen ist für die zukünftige Behandlung kolorektaler Karzinome von großem Nutzen. Cortactin (CTTN) ist ein Src-Kinase-Substrat, das von einem Gen auf Chromosom 11 kodiert wird. CTTN verankert die dynamische Aktin-Assemblierung. CTTN ist an der Bildung der Vorderkanten der Zellvorsprünge beteiligt Ziel dieser Studie ist es, die Expression von CTTN in 50 Fällen von kolorektalen Adenokarzinomen und den angrenzenden normalen Dickdarmschleimhäuten zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sohag, Ägypten, 82524
        • Maisa Hashem Mohammed

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit kolorektalen Karzinomen, die sich einer Kolektomieoperation unterzogen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Proben, die nur durch untere Endoskopie gewonnen wurden, Patienten, die eine präoperative Chemotherapie erhielten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Patienten mit kolorektalem Karzinom
Patienten mit kolorektalem Karzinom werden einer Kolektomie unterzogen. Ihre Kolektomieproben werden geschnitten, Gewebeblöcke werden aus dem Tumor und der angrenzenden normalen Schleimhaut hergestellt. Schnitte werden immunhistochemisch durch Antikörper gegen Cortactin gefärbt.
Schnitte von kolorektalen Karzinomen werden immunhistochemisch mit einem Anti-Cortactin-Antikörper gefärbt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
immunhistochemische Bewertung der Cortactin-Expression
Zeitfenster: 8 Wochen
Fünfzig Patienten mit kolorektalem Adenokarzinom werden in die Studie aufgenommen. Im Pathologielabor werden aus dem Tumor und der angrenzenden normalen kolorektalen Schleimhaut formalinfixierte und in Paraffin eingebettete Gewebeblöcke hergestellt. Die Schnitte werden mit Hämatoxalin und Eosin gefärbt, um den Tumorphänotyp zu diagnostizieren. Zusätzliche Schnitte werden auf beschichtete Objektträger montiert und immunhistochemisch mit Antikörpern gegen menschliches Cortactin gefärbt. Die immunhistochemische Expression von Cortactin wird sowohl in den Tumorabschnitten als auch in der angrenzenden normalen Schleimhaut anhand des immunreaktiven Scores bewertet. Die Expression von Cortactin in Tumorgeweben wird statistisch mit dem Grad der Tumordifferenzierung, der Tumorinvasion und der Lymphknotenmetastasierung korrelieren.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Maisa H Mohammed, a lecturer of pathology, Sohag faculty of medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-22-01-33

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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