- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05225870
Significato dell'espressione di cortictina negli adenocarcinomi colorettali
13 luglio 2022 aggiornato da: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University
L'aumentata espressione di cortictina è associata ad una maggiore invasività tumorale e metastasi linfonodali in pazienti egiziani con adenocarcinomi del colon-retto
Il carcinoma colorettale è una delle neoplasie epiteliali maligne più aggressive che colpiscono il tratto gastrointestinale.
L'incidenza del carcinoma del colon-retto è ovviamente in aumento nei paesi in via di sviluppo, dove l'inattività fisica e il consumo di alimenti ricchi di grassi animali sono diventati più evidenti.
La tumorigenesi colorettale è un processo a più fasi che inizia con l'adenoma e termina con il carcinoma, quest'ultimo mostra gradi variabili di differenziazione e invasività del tumore.
Durante il processo di adenoma-carcinoma; si verificano una serie di mutazioni genetiche.
Il rilevamento di queste mutazioni genetiche aiuterà nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici, che a loro volta miglioreranno i risultati dei pazienti.
La cortictina (CTTN) è un substrato della chinasi Src, codificato da un gene localizzato sul cromosoma 11.
CTTN si lega e attiva Arp 2/3 e stabilizza l'assemblaggio dinamico dell'actina dopo la sua formazione.
Quindi, diventa chiaro che CTTN è coinvolto nella formazione delle sporgenze cellulari all'avanguardia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il carcinoma del colon-retto è un tumore epiteliale maligno altamente letale che coinvolge l'uomo.
L'incidenza del carcinoma del colon-retto è in costante aumento nei paesi in via di sviluppo, ciò potrebbe essere attribuito alla scarsa attività fisica unita all'elevato consumo di alimenti ricchi di grassi animali.
la malignità del colon è un processo a più fasi che viene avviato dall'adenoma che procede al carcinoma, quest'ultimo comprende un'ampia varietà di fenotipi tumorali.
Durante il processo di adenoma-carcinoma; si verificano una serie di alterazioni genetiche ed epigenetiche.
Il rilevamento di queste alterazioni genetiche è di grande beneficio nella futura gestione dei carcinomi del colon-retto.
La cortictina (CTTN) è un substrato della chinasi Src, codificato da un gene localizzato sul cromosoma 11.
CTTN fissa l'assemblea dinamica dell'actina.
CTTN è implicato nella formazione delle sporgenze cellulari all'avanguardia
scopo di questo studio è valutare l'espressione di CTTN in 50 casi di adenocarcinomi del colon-retto e della loro mucosa del colon normale adiacente.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Sohag, Egitto, 82524
- Maisa Hashem Mohammed
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 30 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con carcinoma colorettale sottoposti a interventi di colectomia.
Criteri di esclusione:
- campioni ottenuti solo mediante endoscopia inferiore, pazienti sottoposti a chemioterapia preoperatoria.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Altro: pazienti con carcinoma colorettale
i pazienti con carcinoma del colon-retto saranno sottoposti a colectomia.
i loro campioni di colectomia saranno sezionati, i blocchi di tessuto saranno preparati dal tumore e dalla mucosa normale adiacente.
le sezioni saranno colorate immunoistochimicamente con anticorpi anti cortactina.
|
sezioni di carcinoma del colon-retto saranno colorate immunoistochimicamente con anticorpi anti-cortactina.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
valutazione immunoistochimica dell'espressione di cortictina
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Cinquanta pazienti con adenocarcinoma colorettale saranno arruolati nello studio.
I blocchi di tessuto fissati in formalina e inclusi in paraffina saranno preparati dal tumore e dalla mucosa colorettale normale adiacente nel laboratorio di patologia.
Le sezioni saranno colorate con ematossalina ed eosina per diagnosticare il fenotipo tumorale.
Ulteriori sezioni saranno montate su vetrini rivestiti e colorate immunoistochimicamente con anticorpi contro la cortictina umana.
l'espressione immunoistochimica di Cortactina sarà valutata sia nelle sezioni tumorali che nella mucosa normale adiacente utilizzando il punteggio Immuno-reattivo.
L'espressione di cortictina nei tessuti tumorali sarà statisticamente correlata al grado di differenziazione tumorale, invasione tumorale e metastasi linfonodali.
|
8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Maisa H Mohammed, a lecturer of pathology, Sohag faculty of medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
7 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-22-01-33
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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