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Signification de l'expression de la cortactine dans les adénocarcinomes colorectaux

13 juillet 2022 mis à jour par: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University

L'expression améliorée de la cortactine est associée à une invasion tumorale accrue et à des métastases ganglionnaires chez les patients égyptiens atteints d'adénocarcinomes colorectaux

Le carcinome colorectal est l'une des tumeurs épithéliales malignes les plus agressives affectant le tractus gastro-intestinal. L'incidence du carcinome colorectal est évidemment en augmentation dans les pays en développement, où l'inactivité physique et la consommation d'aliments riches en graisses animales sont devenues plus évidentes. La tumorigenèse colorectale est un processus en plusieurs étapes qui est initié par un adénome et se termine par un carcinome, ce dernier présentant des degrés variables de différenciation tumorale et de caractère invasif. Au cours du processus adénome-carcinome; une série de mutations génétiques se produisent. La détection de ces mutations génétiques contribuera au développement de nouveaux agents thérapeutiques, qui à leur tour amélioreront les résultats pour les patients. La cortactine (CTTN) est un substrat de la kinase Src, codée par un gène situé sur le chromosome 11. CTTN se lie à et active Arp 2/3 et stabilise l'assemblage dynamique d'actine après sa formation. Ainsi, il est devenu clair que CTTN est impliqué dans la formation des saillies cellulaires de pointe.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le carcinome colorectal est une tumeur épithéliale maligne hautement létale impliquant l'homme. L'incidence du carcinome colorectal augmente régulièrement dans les pays en développement, ce qui pourrait être attribué à une faible activité physique associée à une forte consommation d'aliments riches en graisses animales. la malignité du côlon est un processus en plusieurs étapes initié par un adénome qui évolue vers un carcinome, ce dernier comprenant une grande variété de phénotypes tumoraux. Au cours du processus adénome-carcinome; une série d'altérations génétiques et épigénétiques se produisent. La détection de ces altérations génétiques est d'un grand intérêt dans la prise en charge future des carcinomes colorectaux. La cortactine (CTTN) est un substrat de la kinase Src, codée par un gène situé sur le chromosome 11. Le CTTN ancre l'assemblage dynamique de l'actine. Le CTTN est impliqué dans la formation des protubérances cellulaires de pointe. Le but de cette étude est d'évaluer l'expression de CTTN dans 50 cas d'adénocarcinomes colorectaux et leurs muqueuses coliques normales adjacentes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82524
        • Maisa Hashem Mohammed

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients atteints de carcinomes colorectaux ayant subi une colectomie.

Critère d'exclusion:

  • spécimens obtenus par endoscopie inférieure uniquement, patients ayant reçu une chimiothérapie préopératoire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: patients atteints de carcinome colorectal
les patients atteints de carcinome colorectal subiront une colectomie. leurs spécimens de colectomie seront sectionnés, des blocs de tissus seront préparés à partir de la tumeur et de la muqueuse normale adjacente. les coupes seront colorées immunohistochimiquement par un anticorps contre la cortactine.
Génétique: coloration immunohistochimique
des coupes de carcinome colorectal seront colorées immunohistochimiquement par un anticorps anti-cortactine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation immunohistochimique de l'expression de Cortactin
Délai: 8 semaines
Cinquante patients atteints d'un adénocarcinome colorectal seront inclus dans l'étude. Des blocs de tissus fixés au formol et inclus en paraffine seront préparés à partir de la tumeur et de la muqueuse colorectale normale adjacente dans le laboratoire de pathologie. Les coupes seront colorées à l'hématoxaline et à l'éosine pour diagnostiquer le phénotype tumoral. Des coupes supplémentaires seront montées sur des lames enduites et colorées par immunohistochimie par des anticorps dirigés contre la cortactine humaine. L'expression immunohistochimique de Cortactin sera évaluée à la fois dans les coupes tumorales et dans la muqueuse normale adjacente en utilisant un score immuno-réactif. L'expression de Cortactin dans les tissus tumoraux sera statistiquement corrélée au degré de différenciation tumorale, à l'invasion tumorale et aux métastases ganglionnaires.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maisa H Mohammed, a lecturer of pathology, Sohag faculty of medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2022

Première publication (Réel)

7 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-22-01-33

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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