Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Betydningen av kortaktinekspresjon i kolorektale adenokarsinomer

13. juli 2022 oppdatert av: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University

Forbedret kortaktinekspresjon er assosiert med økt tumorinvasivitet og nodal metastase hos egyptiske pasienter med kolorektale adenokarsinomer

Kolorektal karsinom er en av de mest aggressive ondartede epitelneoplasmene som påvirker mage-tarmkanalen. Forekomsten av tykktarmskreft øker åpenbart i utviklingsland, hvor fysisk inaktivitet og inntak av animalsk fettrik mat ble tydeligere. Kolorektal tumorigenese er en flertrinnsprosess som initieres av adenom og avsluttes av karsinom, sistnevnte viser varierende grad av tumordifferensiering og invasivitet. Under adenom-karsinomprosessen; en rekke genetiske mutasjoner oppstår. Påvisning av disse genetiske mutasjonene vil hjelpe i utviklingen av nye terapeutiske midler, som igjen vil forbedre pasientenes resultater. Cortactin (CTTN) er et Src-kinasesubstrat, kodet av et gen lokalisert på kromosom 11. CTTN binder seg til og aktiverer Arp 2/3 og stabiliserer den dynamiske aktinsammenstillingen etter dannelsen. Så det blir klart at CTTN er involvert i dannelsen av de ledende cellulære fremspringene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kolorektalt karsinom er en svært dødelig malign epitelial svulst som involverer mennesker. Forekomsten av kolorektalt karsinom øker jevnt i utviklingsland, dette kan tilskrives lav fysisk aktivitet sammen med høyt forbruk av animalsk fettrik mat. malignitet i tykktarmen er en flertrinnsprosess som initieres av adenom som fortsetter til karsinom, sistnevnte inkluderer et bredt utvalg av tumorfenotyper. Under adenom-karsinomprosessen; en rekke genetiske og epigenetiske endringer forekommer. Påvisning av disse genetiske endringene er av stor fordel i fremtidig behandling av kolorektale karsinomer. Cortactin (CTTN) er et Src-kinasesubstrat, kodet av et gen lokalisert på kromosom 11. CTTN forankrer den dynamiske aktinenheten. CTTN er involvert i dannelsen av de ledende cellulære fremspringene Målet med denne studien er å evaluere ekspresjon av CTTN i 50 tilfeller av kolorektale adenokarsinomer og deres tilstøtende normale tykktarmsslimhinner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt, 82524
        • Maisa Hashem Mohammed

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med kolorektale karsinomer som gjennomgikk kolektomioperasjoner.

Ekskluderingskriterier:

  • prøver kun oppnådd ved lavere endoskopi, pasienter som fikk preoperativ kjemoterapi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: pasienter med kolorektalt karsinom
pasienter med kolorektalt karsinom vil gjennomgå kolektomi. deres kolektomiprøver vil bli seksjonert, vevsblokker vil bli preparert fra tumor og tilstøtende normal slimhinne. seksjoner vil farges immunhistokjemisk av antistoff mot kortaktin.
Genetisk: immunhistokjemisk farging
seksjoner fra kolorektalt karsinom vil bli immunhistokjemisk farget av anti-Cortactin-antostoff.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
immunhistokjemisk evaluering av Cortactin-uttrykk
Tidsramme: 8 uker
Femti pasienter med kolorektalt adenokarsinom vil bli registrert i studien. Formalinfikserte og parafininnstøpte vevsblokker vil bli preparert fra svulsten og tilstøtende normal kolorektal slimhinne i patologilaboratoriet. Snitt vil bli farget med Hematoxalin og Eosin for å diagnostisere tumorfenotypen. Ytterligere seksjoner vil bli montert på belagte objektglass og farget immunhistokjemisk av antistoffer mot humant Cortactin. immunhistokjemisk ekspresjon av Cortactin vil bli evaluert i både tumorseksjonene og tilstøtende normal slimhinne ved å bruke Immuno-reactive score. Ekspresjon av Cortactin i tumorvev vil være statistisk korrelert til grad av tumordifferensiering, tumorinvasjon og nodal metastase.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maisa H Mohammed, a lecturer of pathology, Sohag faculty of medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-22-01-33

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Kliniske studier på immunhistokjemisk farging

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malawi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere