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Effects of Topical Gentamicin on the Prevention of Peritoneal Dialysis Related Infection

13. Februar 2022 aktualisiert von: Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Effects of Topical Gentamicin on the Prevention of Peritoneal Dialysis Related Infection Caused by Pseudomonas Aeruginosa

Peritoneal dialysis-related infection is a complication that leads to peritoneal dialysis catheter removal or patient death. The present study aimed to investigate peritoneal dialysis-related infection, causative pathogens resulting in topical 2% mupirocin ointments period compare with 0.1% gentamicin cream period. Rate of catheter removal, time to first peritoneal dialysis-related infection after apply gentamicin cream.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Thailand
    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Thailand, 10400
        • Rekrutierung
        • Phramongkutklao Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ittaprach Yimsuk, PharmD
        • Hauptermittler:
          • Pamila Tasanavipas, MD
        • Hauptermittler:
          • Daraporn Rungprai, BCP
        • Unterermittler:
          • Wichai Santimaleeworagun, BCP
        • Unterermittler:
          • Kulthida Chaijumroen, B.N.S.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age greater than or equal to 20 years
  • End stage renal disease patients on peritoneal dialysis follow up at Phramongkutklao hospital's peritoneal dialysis clinic between January 1, 2021 to March 31, 2023
  • Start peritoneal dialysis or follow up at Phramongkutklao hospital's peritoneal dialysis clinic at least 90 days before recruited
  • Use topical mupirocin ointment for prevention of peritoneal dialysis-related infection between January 1, 2021 to December 31, 2021
  • Can be used LINE application throughout the study

Exclusion Criteria:

  • Allergy to gentamicin or components
  • Previous systemic antibiotics use within 90 days before recruited
  • Previous peritoneal dialysis-related infection within 28 days before recruited
  • Immunosuppressants used
  • Prospective follow up less than 2 months
  • Don't sign informed consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mupirocin and Gentamicin
2% mupirocin ointments apply at exit-site once daily after wound cleaning before recruit in the study then use 0.1% gentamicin cream apply at exit-site once daily after wound cleaning after entry to the study.
Arzneimittel: Mupirocin
Apply mupirocin ointments for prevention of peritoneal dialysis-related infection between 1 January 2021 to 31 December 2021
Andere Namen:
  • BACIDAL
Arzneimittel: Gentamicin
Apply gentamicin creams for prevention of peritoneal dialysis-related infection for 1 year start after 1 January 2022
Andere Namen:
  • GENTREX

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate of Exit-site infection in mupirocin compared with gentamicin group
Zeitfenster: All exit-site infection episodes occurred last year in mupirocin group and all exit-site infection episodes have occurred after apply 0.1% grntamicin cream for 1 year.
Exit-site infection diagnosis by physician. Retrospective data collection from patient's medical records in mupirocin group Prospective data collection from patient's medical records in gentamicin group.
All exit-site infection episodes occurred last year in mupirocin group and all exit-site infection episodes have occurred after apply 0.1% grntamicin cream for 1 year.
Rate of Infectious peritonitis in mupirocin compared with gentamicin group
Zeitfenster: All infectious peritonitis episodes occurred last year in mupirocin group and all infectious peritonitis episodes have occurred after apply 0.1% grntamicin cream for 1 year.
Infectious peritonitis diagnosis by physicians. Retrospective data collection from patient's medical records in mupirocin group Prospective data collection from patient's medical records in gentamicin group
All infectious peritonitis episodes occurred last year in mupirocin group and all infectious peritonitis episodes have occurred after apply 0.1% grntamicin cream for 1 year.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number and percentage Causative pathogens of Exit-site infection in mupirocin compared with gentamicin group
Zeitfenster: All pathogenic organisms of exit-site infection episodes occurred last year in mupirocin group and all pathogenic organisms of exit-site infection episodes have occurred after apply 0.1% grntamicin cream for 1 year.
Retrospective data collection from patient's medical records in mupirocin group Prospective data collection from patient's medical records in gentamicin group
All pathogenic organisms of exit-site infection episodes occurred last year in mupirocin group and all pathogenic organisms of exit-site infection episodes have occurred after apply 0.1% grntamicin cream for 1 year.
Number and percentage Causative pathogens of Infectious peritonitis in mupirocin compared with gentamicin group
Zeitfenster: All pathogenic organisms of infectious peritonitis episodes occurred last year in mupirocin group and all pathogenic organisms of infectious peritonitis episodes have occurred after apply 0.1% grntamicin cream for 1 year.
Retrospective data collection from patient's medical records in mupirocin group Prospective data collection from patient's medical records in gentamicin group
All pathogenic organisms of infectious peritonitis episodes occurred last year in mupirocin group and all pathogenic organisms of infectious peritonitis episodes have occurred after apply 0.1% grntamicin cream for 1 year.
Percentage of catheter removal due to peritoneal dialysis-related infection
Zeitfenster: Retrospective period at least 1 year before recruit to the study, Prospective period at least 1 year after entry to the study.
Prospective data collection from patient's medical records in gentamicin group
Retrospective period at least 1 year before recruit to the study, Prospective period at least 1 year after entry to the study.
Time to first peritoneal dialysis-related infection after gentamicin application
Zeitfenster: Prospective period at least 1 year after entry to the study.
Retrospective data collection from patient's medical records in mupirocin group Prospective data collection from patient's medical records in gentamicin group. Peritoneal-related infection diagnosis by physicians. Prospective data collection from patient's medical records in gentamicin group
Prospective period at least 1 year after entry to the study.
Drug susceptibility of causative pathogens of peritoneal dialysis-related infection
Zeitfenster: Retrospective period at least 1 year before recruit to the study, Prospective period at least 1 year after entry to the study.
Drug susceptibility test by broth micro-dilution and E-test. Retrospective data collection from patient's medical records in mupirocin group Prospective data collection from patient's medical records in gentamicin group
Retrospective period at least 1 year before recruit to the study, Prospective period at least 1 year after entry to the study.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Mitarbeiter

Silpakorn University

Ermittler

  • Studienleiter: Daraporn Rungprai, BCP, Faculty of Pharmacy, Silpakorn University
  • Studienstuhl: Ittaprach Yimsuk, PharmD, College of Pharmacy, Rangsit university
  • Studienleiter: Pamila Tasanavipas, MD, Phramongkutklao Hospital and College of Medicine
  • Studienleiter: Wichai Santimaleeworagun, BCP, Faculty of Pharmacy, Silpakorn University
  • Hauptermittler: Kulthida Chaijumroen, B.N.S., Phramongkutklao Hospital and College of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. März 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PDRI-2021

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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