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Earlier Elderly People in Urban Areas

15. März 2022 aktualisiert von: Rosa Sola, University Rovira i Virgili

Characterization, Creativity, Leadership, and Search for Solutions to Improve the Lifestyles of Earlier Elderly People in Urban Areas

Social innovation in aging needs to bring new ideas and services to meet new social and welfare needs identified in recent years. In our environment, people ≥60 years old accounted for 20% -24% of the population in 2015, and it is expected to increase to ≥30% by 2050.

The objectives of this project are: To characterize the elderly (60 to 74 years) who live independently in urban areas of the province of Tarragona, to actively involve them, through a process of participatory research to generate solutions.

To achieve this goal, it is proposed to make a diagnosis of their health status (lifestyles, risk of malnutrition, and sarcopenia), and conduct focus groups including young seniors from urban areas, and stakeholders, to determine their needs, interests, and barriers for pursuing healthy lifestyles. Based on the information obtained in the diagnosis and focus groups, there will be processes for co-creating solutions based on proposed activities or changes in their immediate environment.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Social innovation in aging needs to bring new ideas and services to meet new social and welfare needs identified in recent years. In our environment, people ≥60 years old accounted for 20% -24% of the population in 2015, and it is expected to increase to ≥30% by 2050. For the first time in history, most people can aspire to live well beyond the age of 60. On the other hand, the Covid-19 pandemic has severely affected people ≥60 years of age and may make the welfare and health problems of this population more evident, such as unhealthy lifestyles, the risk of malnutrition, and sarcopenia (defined as loss of muscle mass, strength, and function), which leads to significant dependency and quality of life problems. In addition, older people living in urban areas have been severely affected by confinement, and new needs are being generated. To better understand the needs, an innovative element of this project is to involve the elderly-young people (60-74 years) from urban areas in the generation of solutions, which will make these solutions especially adapted to their needs. Therefore increase the adherence to the solutions created, and also the long-term sustainability of the solutions.

The objectives of this project are: To characterize the elderly (60 to 74 years) who live independently in urban areas of the province of Tarragona, to actively involve them, through a process of participatory research to generate solutions.

To achieve this goal, it is proposed to make a diagnosis of their health status (lifestyles, risk of malnutrition, and sarcopenia), and conduct focus groups including young seniors from urban areas, and stakeholders, to determine their needs, interests, and barriers for pursuing healthy lifestyles. Based on the information obtained in the diagnosis and focus groups, there will be processes for co-creating solutions based on proposed activities or changes in their immediate environment. During the co-creation process, the elderly and the 4-helix stakeholders (government, industry, university, and civil society) will be involved.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

77

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tarragona
      • Reus, Tarragona, Spanien
        • University Rovira i Virgili
      • Reus, Tarragona, Spanien, 43204
        • Institut d'Investigació Sanitaria Pere i Virgili

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 74 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Earlier elderly people living in urban areas. The target population will be recruited from different places in the community, town halls, civic centers, senior citizens' associations, etc.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • People ≥60 years and ≤75 years,
  • That they have informed consent,
  • Living at home (living independently), Community-dwelling early-elderly
  • That they can continue the study,
  • They live in the province of Tarragona

Exclusion Criteria:

  • Failure to comply with the inclusion criteria will be considered an exclusion criterion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Risk of sarcopenia (muscle strength)
Zeitfenster: 1 day
Reduction of muscle strength: <27kg in men and <16kg in women measured by a dynamometer
1 day
Diagnosis of sarcopenia (muscle strength)
Zeitfenster: 1 day
Reduction of muscle strength (<27kg in men and <16kg in women measured by a dynamometer)
1 day
Diagnosis of sarcopenia (muscle mass)
Zeitfenster: 1 day
Reduction of muscle mass (<20kg in men and <15kg in women measured by bioimpedance)
1 day
Diagnosis of severe sarcopenia (muscle strength)
Zeitfenster: 1 day
Reduction of muscle strength (<27kg in men and <16kg in women measured by a dynamometer) and
1 day
Diagnosis of severe sarcopenia (muscle mass)
Zeitfenster: 1 day
Reduction of muscle mass (<20kg in men and <15kg in women measured by bioimpedance)
1 day
Diagnosis of severe sarcopenia (muscle function)
Zeitfenster: 1 day
Reduction of muscle function (≤0.8 m / s)
1 day

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nutrition
Zeitfenster: 1 day

Food frequency questionnaire

(not scale)

1 day
Physical activity
Zeitfenster: 1 day

International physical activity questionnaire for elderly Low category: non-physical activity or it is not enough to achieve moderate or high category Moderate category: 3 or more days / weeks (vigorous physical activity, at least 25 minutes/day), or 5 or more (moderate physical activity, at least 30 minutes/day), or 5 or more days / weeks of a combination of walking, or moderate-vigorous physical activity (at least 600 METS).

High category: 7 or more days / week of a combination of walking, or moderate-vigorous physical activity (at least 3000 METS).

1 day
Sleep behaviour
Zeitfenster: 1 day

Pittsburg questionnaire

Pittsburg questionnaire The questionnaire contains a total of 19 questions, grouped into 10 questions. The 19 questions are combined to form seven areas with their corresponding score, each of which shows a range between 0 and 3 points. In all cases, a score of "0" indicates ease, while a score of 3 indicates severe difficulty, within their respective area. The score of the seven areas is finally added to give an overall score, which ranges from 0 to 21 points. "0" indicates ease of sleeping and "21" severe difficulty in all areas.

1 day
Risk of malnutrition
Zeitfenster: 1 day
Mini Nutritional Assessment 12-14 points: normal nutritional status 8-11 points: risk of malnutrition 0-7 points: malnutrition
1 day
Weight
Zeitfenster: 1 day
Weight using a balance (kg)
1 day
height
Zeitfenster: 1 day
Height using a tallimeter (m)
1 day
BMI
Zeitfenster: 1 day
Using weight (kg) / height (m)2
1 day

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Age
Zeitfenster: 1 day
Age in years
1 day
Gender
Zeitfenster: 1 day
Female or male
1 day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rosa Sola, Dr, University Rovira i Virgili

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. März 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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