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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05356832
Investigation of the Relationship Between Pelvic Floor Awareness and Urinary Incontinence
26. April 2022 aktualisiert von: Pinar Yasar
Investigation of the Relationship Between Pelvic Floor Awareness and Urinary Incontinence in Young Athletes
There is no study in the literature examining the knowledge level and urinary symptoms of active athletes about the pelvic floor.
The aim of this study is to determine the relationship between PTC awareness and incontinence in young athletes who engage in long-term and high-intensity activities that increase the risk of SUI.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
180
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Pinar YASAR, MsC
- Telefonnummer: +90535 014 53 40
- E-Mail: pinarergoz@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Isparta, Truthahn, 32100
- Rekrutierung
- Suleyman Demirel University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Young athletes studying at Süleyman Demirel University, Faculty of Sport Sciences
Beschreibung
Inclusion Criteria:
18-25 years old Young athletes
Exclusion Criteria:
Having a neurological disorders
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
continent
able to hold urine during sports
|
It is a questionnaire to measure the knowledge level of the participants about pelvic floor health.
Andere Namen:
|
|
incontinent
leaking urine during sports
|
It is a questionnaire to measure the knowledge level of the participants about pelvic floor health.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
International Physical Activity Questionnaire- Short Form
Zeitfenster: baseline
|
The physical activity level is determined by recording the light, moderate and vigorous activities and sitting time of the person in the last 1 week.
|
baseline
|
|
Pelvic Floor Health Knowledge Quiz
Zeitfenster: baseline
|
It is a questionnaire to measure the knowledge level of the participants about pelvic floor health.
|
baseline
|
|
International Urinary Incontinence Consultation Questionnaire-Short Form (ICIQ-SF)
Zeitfenster: baseline
|
It is a questionnaire containing six questions to find out the frequency of urinary incontinence, during which activities it occurs, and how much the person is affected by this condition.
|
baseline
|
|
Incontinence Impact Questionnaire-7
Zeitfenster: baseline
|
It is a questionnaire consisting of 7 questions used in the evaluation of daily life effects due to incontinence.
|
baseline
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Pinar Yasar, Suleyman Demirel University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. April 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. April 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E 87432956-050.99-184902
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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