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Auswirkungen des lumbosakralen Mobilitätsprogramms auf verspannte Kniesehnen

31. März 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen des lumbosakralen Mobilitätsprogramms auf die Muskellänge bei sesshaften jungen Erwachsenen mit verspannten Kniesehnen

Die Studie wird eine randomisierte kontrollierte Studie sein, um die Wirkungen des lumbosakralen Mobilitätsprogramms auf die Muskellänge bei jungen Erwachsenen mit sitzender Tätigkeit und verspannten Kniesehnen zu bestimmen. Nur die geeigneten Probanden, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden in die Studie aufgenommen. Eine Stichprobe von 78 Probanden wird gezogen und nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen mit jeweils 39 Personen aufgeteilt. Gruppe A erhält drei Behandlungen. Manuelle Therapie, Bewegungstherapie und Selbstdehnungsprogramm für zu Hause. Manuelle Therapiemobilisierung Posterior-Anterior-Gleitbewegungen an Lendenwirbelsäulengelenken, Quergleitbewegungen am Dornfortsatz und Posterior-Anterior-Gleitbewegungen am SI-Gelenk. Gleiter werden 3 Mal mit 5 Wiederholungen ausgeführt. Mobilitätsübungstherapie (einfaches Knie zur Brust, doppeltes Knie zur Brust, Lendenrotation, Lendenextension, Beckenkippen). Insgesamt 30-minütige Sitzungen dreimal pro Woche an abwechselnden Tagen für 1 Woche & Selbstdehnungsprogramm für zu Hause zweimal täglich für dreimal pro Woche an abwechselnden Tagen für 1 Woche. Gruppe B erhält 1 Woche lang zweimal täglich dreimal pro Woche an abwechselnden Tagen ein Selbstdehnungsprogramm für zu Hause. Die Ausgangswerte aller abhängigen Variablen werden am ersten Tag und am Ende der 1-Woche aufgezeichnet Behandlungssitzung unter Verwendung von Goniometrie, aktivem und passivem Kniestreckungstest, passivem Anheben des gestreckten Beins und Funktionsskala der unteren Extremitäten werden verwendet

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Hamstring-Muskelgruppe besteht aus vier Muskeln (Semitendinosus, Semimembranosus, Biceps Femoris Long Head, Biceps Femoris Short Head). Es ist ein zweigelenkiger Muskel, der gleichzeitig als Hüftstrecker und Kniebeuger fungiert. Es dient auch dazu, die Stabilität des Kniegelenks aufrechtzuerhalten. Die Kniesehne spielt eine wichtige Rolle bei täglichen Aktivitäten wie Laufen und Gehen. Viele Faktoren, die die Funktion der Kniesehne beeinflussen, einer davon ist die Flexibilität, die definiert ist als das Ausmaß, in dem die Muskellänge zum maximalen Bewegungsumfang der Gelenke beiträgt. Es ist ein bekannter Muskel, der eine Verkürzungstendenz hat. Es gibt viele Methoden zur Behandlung der Flexibilität/Verspannung/Verkürzung der hinteren Oberschenkelmuskulatur. Routinemäßig verwenden Physiotherapeuten Dehnungs- und Kräftigungsübungen sowie Instrumente, die bei der Weichteilmobilisierung unterstützt werden. Die aktuelle Studie konzentriert sich auf zwei Behandlungen, manuelle Therapie und Lendenmobilitätsübungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

78

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Pnjab
      • Lahore, Pnjab, Pakistan
        • FMH Institute of allied health sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 20-30 Jahre
  • Sitzender Lebensstil
  • BMI < 23 nicht fettleibig
  • Kniesehnenverkürzung ≥ 20° mit dem aktiven Kniestreckungstest (aket)
  • Keine Vorgeschichte von orthopädischen/neurologischen Erkrankungen in der unteren Extremität
  • Keine Vorgeschichte von Rückenschmerzen in den letzten 2 Wochen
  • Keine Kontraindikation für die Anwendung der manuellen Therapie
  • Keine Gelenkbegrenzung in den unteren Extremitäten

Ausschlusskriterien:

  • Jede systemische Weichteil- und Knochenerkrankung
  • Fraktur
  • Neuropathie
  • Angeborene Deformitäten der Wirbelsäule

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mobilisierung
Lumbosakrale manuelle Therapiemobilisierung
Sonstiges: Lumbosakrale manuelle Therapiemobilisierung, Lendenmobilitätsübungen und Selbstdehnungsprogramm für zu Hause.
Manuelle Therapie, Bewegungstherapie und ein Selbstdehnungsprogramm für zu Hause. Manuelle Mobilisierung von postero-anterioren Gleitbewegungen an Lendenwirbelsäulengelenken, transversale Gleitbewegungen am Dornfortsatz und posterior-anteriore Gleitbewegungen am SI-Gelenk. Gleiter werden 3 Mal mit 5 Wiederholungen ausgeführt. Mobilitätsübungstherapie.
Sonstiges: Stretching-Programm
Heimbasiertes Selbstdehnungsprogramm
Sonstiges: Nur ein Selbstdehnungsprogramm für zu Hause.
Das Selbstdehnungsprogramm für zu Hause umfasst 3 Wiederholungen von 15 Sekunden Dehnung (mit 20 Sekunden Pause zwischen jeder Wiederholung). Wiederholen Sie die Dehnungsübungen 1 Woche lang zweimal täglich an 3 abwechselnden Tagen. Piriformis-Dehnung: in Rückenbeuge liegen, Fuß lateral über das kontralaterale Knie legen und mit den Händen zur Brust ziehen. Quadrizeps-Dehnung: Stellen Sie sich auf Ihr linkes Bein, ein Knie berührt das andere, halten Sie sich bei Bedarf an einem Stuhl oder an der Wand fest, greifen Sie mit der rechten Hand nach Ihrem rechten Fuß und ziehen Sie ihn zu Ihrem Po. Kniesehnendehnung: Um das rechte Bein zu dehnen, setzen Sie sich auf den Boden, wobei das linke Bein am Knie gebeugt ist und der Fuß nach innen zeigt. Dies wird als Butterfly-Position bezeichnet. Strecken Sie das rechte Bein aus und halten Sie es am Knie leicht gebeugt. Beugen Sie sich in der Taille nach vorne und achten Sie darauf, den Rücken gerade zu halten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktiver Kniestreckungstest
Zeitfenster: 1 Woche
Ein zuverlässiges Werkzeug zur Längenmessung der Oberschenkelmuskulatur. Das Subjekt befindet sich in Rückenlage auf dem Untersuchungstisch, während sich das andere Bein in Streckposition befindet und mit zwei Gurten stabilisiert wird. Ein Proband wurde über die Mitte des Oberschenkels und der andere über das Becken (um kompensatorische Bewegungen zu verhindern) gebeten, das Knie zu strecken, bis ein Dehnungsgefühl an der Rückseite des Oberschenkels zu spüren war. Beachten Sie den Bereich mit Goniometer
1 Woche
Passiver Kniestreckungstest
Zeitfenster: 1 Woche
Ein zuverlässiges Werkzeug zur Längenmessung der Oberschenkelmuskulatur. Das Subjekt befindet sich in Rückenlage auf dem Untersuchungstisch, während sich das andere Bein in Streckposition befindet und mit zwei Gurten stabilisiert wird. Einer über die Mitte des Oberschenkels und der andere über das Becken (um kompensatorische Bewegungen zu verhindern) strecken nun passiv das Knie der Testperson, bis ein Dehnungsgefühl an der Rückseite des Oberschenkels zu spüren ist. Beachten Sie den Bereich mit Goniometer.
1 Woche
Goniometrie
Zeitfenster: 1 Woche
Es ist ein erschwingliches und verfügbares Werkzeug zur Messung des Bewegungsbereichs der Gelenke in Grad. (18) Passiver Straight Leg Raise (SLR)-Test Der Proband wird gebeten, eine auf dem Untersuchungsbett liegende Rückenlage beizubehalten. Dann wird eine passive SLR durchgeführt, indem die Ferse des Probanden angehoben wird. ( Knie bleibt in Streckung ) Becken soll stabil bleiben. Suchen Sie nach dem Punkt, an dem das Unbehagen beginnt. Beachten Sie die Reichweite.
1 Woche
LEFS
Zeitfenster: 1 Woche
Es ist ein bekanntes validiertes Instrument zur Beurteilung der Funktion der unteren Extremität. Es ist ein Test mit 20 Fragen, der weitere Untergruppen in 4. Fragen enthält, die auf der körperlichen Aktivität der unteren Extremität basieren
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/ 22/0138 Kanwal

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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