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Effect of Exercise on Post-Covid Symptoms

26. Juni 2022 aktualisiert von: Seda Saka, Halic University

Effect of Strengthening and Relaxation Exercises on Musculoskeletal Pain, Anxiety, and Sleep Quality on Post-covid Symptoms

The study aimed to investigate the effects of strengthening and relaxation exercises on pain, anxiety, and sleep quality. 76 post-covid patients were randomized into experimental and control groups. Experimental group patients performed strengthening and relaxation exercises 3 times a week for 8 weeks. Control group patients did not perform any program. All participants were assessed with McGill Pain Scale short form (SFMPQ), short-form 36 (SF-36), Pittsburgh sleep quality index (PSQI) before and after the study.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

After COVID-19, musculoskeletal pain, anxiety, and sleep problems can continue. The study aimed to investigate the effects of strengthening and relaxation exercises on pain, anxiety, and sleep quality. The study was performed at Gaziosmanpaşa Education and Research Hospital with 76 post-covid patients that were randomized into experimental and control groups. Experimental group patients performed strengthening and relaxation exercises 3 times a week for 8 weeks. Control group patients did not perform any program. All participants were assessed with McGill Pain Scale short form (SFMPQ), short-form 36 (SF-36), and Pittsburgh sleep quality index (PSQI) before and after the study.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Gaziosmanpasa Education and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • to be between the ages of 18-65
  • to be diagnosed with Covid-19 in the last 3 months
  • to have a negative PCR test, or to have completed the 14-day isolation period

Exclusion Criteria:

  • have undergone surgery in the last 6 months
  • have severe mental retardation that would prevent communication

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental Group
Performed strengthening and relaxation exercises 3 times a week for 8 weeks.
Sonstiges: Exercise
Strengthening and Relaxation Exercises
Kein Eingriff: Control Group
There is no intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
McGill Pain Scale short form (SFMPQ)
Zeitfenster: at the enrollment and after the study
It gives an information about the sensation, severity and effect of pain
at the enrollment and after the study
Short-Form 36 (SF-36)
Zeitfenster: at the enrollment and after the study
It asses general quality of life with 8 parameters
at the enrollment and after the study
Pittsburg Sleep Quality Index
Zeitfenster: at the enrollment and after the study
It asses sleep quality with 19 questions that each question scored between 0-3.
at the enrollment and after the study
Beck Anxiety Scale
Zeitfenster: at the enrollment and after the study
It asses anxiety levels with subjective and somatic factors
at the enrollment and after the study

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Halic University

Ermittler

  • Studienleiter: Seda Saka, PhD, Haliç University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ssaka7

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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