Effect of Exercise on Post-Covid Symptoms
26 de junho de 2022 atualizado por: Seda Saka, Halic University
Effect of Strengthening and Relaxation Exercises on Musculoskeletal Pain, Anxiety, and Sleep Quality on Post-covid Symptoms
The study aimed to investigate the effects of strengthening and relaxation exercises on pain, anxiety, and sleep quality.
76 post-covid patients were randomized into experimental and control groups.
Experimental group patients performed strengthening and relaxation exercises 3 times a week for 8 weeks.
Control group patients did not perform any program.
All participants were assessed with McGill Pain Scale short form (SFMPQ), short-form 36 (SF-36), Pittsburgh sleep quality index (PSQI) before and after the study.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
After COVID-19, musculoskeletal pain, anxiety, and sleep problems can continue.
The study aimed to investigate the effects of strengthening and relaxation exercises on pain, anxiety, and sleep quality.
The study was performed at Gaziosmanpaşa Education and Research Hospital with 76 post-covid patients that were randomized into experimental and control groups.
Experimental group patients performed strengthening and relaxation exercises 3 times a week for 8 weeks.
Control group patients did not perform any program.
All participants were assessed with McGill Pain Scale short form (SFMPQ), short-form 36 (SF-36), and Pittsburgh sleep quality index (PSQI) before and after the study.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
76
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- Gaziosmanpasa Education and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- to be between the ages of 18-65
- to be diagnosed with Covid-19 in the last 3 months
- to have a negative PCR test, or to have completed the 14-day isolation period
Exclusion Criteria:
- have undergone surgery in the last 6 months
- have severe mental retardation that would prevent communication
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Experimental Group
Performed strengthening and relaxation exercises 3 times a week for 8 weeks.
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Strengthening and Relaxation Exercises
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Sem intervenção: Control Group
There is no intervention
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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McGill Pain Scale short form (SFMPQ)
Prazo: at the enrollment and after the study
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It gives an information about the sensation, severity and effect of pain
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at the enrollment and after the study
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Short-Form 36 (SF-36)
Prazo: at the enrollment and after the study
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It asses general quality of life with 8 parameters
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at the enrollment and after the study
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Pittsburg Sleep Quality Index
Prazo: at the enrollment and after the study
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It asses sleep quality with 19 questions that each question scored between 0-3.
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at the enrollment and after the study
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Beck Anxiety Scale
Prazo: at the enrollment and after the study
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It asses anxiety levels with subjective and somatic factors
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at the enrollment and after the study
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Seda Saka, PhD, Halic University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Carfi A, Bernabei R, Landi F; Gemelli Against COVID-19 Post-Acute Care Study Group. Persistent Symptoms in Patients After Acute COVID-19. JAMA. 2020 Aug 11;324(6):603-605. doi: 10.1001/jama.2020.12603.
- Liu K, Chen Y, Wu D, Lin R, Wang Z, Pan L. Effects of progressive muscle relaxation on anxiety and sleep quality in patients with COVID-19. Complement Ther Clin Pract. 2020 May;39:101132. doi: 10.1016/j.ctcp.2020.101132. Epub 2020 Mar 6.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
8 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
28 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ssaka7
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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