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Effect of Exercise on Post-Covid Symptoms

26 giugno 2022 aggiornato da: Seda Saka, Halic University

Effect of Strengthening and Relaxation Exercises on Musculoskeletal Pain, Anxiety, and Sleep Quality on Post-covid Symptoms

The study aimed to investigate the effects of strengthening and relaxation exercises on pain, anxiety, and sleep quality. 76 post-covid patients were randomized into experimental and control groups. Experimental group patients performed strengthening and relaxation exercises 3 times a week for 8 weeks. Control group patients did not perform any program. All participants were assessed with McGill Pain Scale short form (SFMPQ), short-form 36 (SF-36), Pittsburgh sleep quality index (PSQI) before and after the study.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

After COVID-19, musculoskeletal pain, anxiety, and sleep problems can continue. The study aimed to investigate the effects of strengthening and relaxation exercises on pain, anxiety, and sleep quality. The study was performed at Gaziosmanpaşa Education and Research Hospital with 76 post-covid patients that were randomized into experimental and control groups. Experimental group patients performed strengthening and relaxation exercises 3 times a week for 8 weeks. Control group patients did not perform any program. All participants were assessed with McGill Pain Scale short form (SFMPQ), short-form 36 (SF-36), and Pittsburgh sleep quality index (PSQI) before and after the study.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

76

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Gaziosmanpasa Education and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • to be between the ages of 18-65
  • to be diagnosed with Covid-19 in the last 3 months
  • to have a negative PCR test, or to have completed the 14-day isolation period

Exclusion Criteria:

  • have undergone surgery in the last 6 months
  • have severe mental retardation that would prevent communication

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Experimental Group
Performed strengthening and relaxation exercises 3 times a week for 8 weeks.
Altro: Exercise
Strengthening and Relaxation Exercises
Nessun intervento: Control Group
There is no intervention

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
McGill Pain Scale short form (SFMPQ)
Lasso di tempo: at the enrollment and after the study
It gives an information about the sensation, severity and effect of pain
at the enrollment and after the study
Short-Form 36 (SF-36)
Lasso di tempo: at the enrollment and after the study
It asses general quality of life with 8 parameters
at the enrollment and after the study
Pittsburg Sleep Quality Index
Lasso di tempo: at the enrollment and after the study
It asses sleep quality with 19 questions that each question scored between 0-3.
at the enrollment and after the study
Beck Anxiety Scale
Lasso di tempo: at the enrollment and after the study
It asses anxiety levels with subjective and somatic factors
at the enrollment and after the study

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Halic University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Seda Saka, PhD, Haliç University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

8 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ssaka7

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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