Effect of Exercise on Post-Covid Symptoms
26 de junio de 2022 actualizado por: Seda Saka, Halic University
Effect of Strengthening and Relaxation Exercises on Musculoskeletal Pain, Anxiety, and Sleep Quality on Post-covid Symptoms
The study aimed to investigate the effects of strengthening and relaxation exercises on pain, anxiety, and sleep quality.
76 post-covid patients were randomized into experimental and control groups.
Experimental group patients performed strengthening and relaxation exercises 3 times a week for 8 weeks.
Control group patients did not perform any program.
All participants were assessed with McGill Pain Scale short form (SFMPQ), short-form 36 (SF-36), Pittsburgh sleep quality index (PSQI) before and after the study.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
After COVID-19, musculoskeletal pain, anxiety, and sleep problems can continue.
The study aimed to investigate the effects of strengthening and relaxation exercises on pain, anxiety, and sleep quality.
The study was performed at Gaziosmanpaşa Education and Research Hospital with 76 post-covid patients that were randomized into experimental and control groups.
Experimental group patients performed strengthening and relaxation exercises 3 times a week for 8 weeks.
Control group patients did not perform any program.
All participants were assessed with McGill Pain Scale short form (SFMPQ), short-form 36 (SF-36), and Pittsburgh sleep quality index (PSQI) before and after the study.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
76
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- Gaziosmanpasa Education and Research Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- to be between the ages of 18-65
- to be diagnosed with Covid-19 in the last 3 months
- to have a negative PCR test, or to have completed the 14-day isolation period
Exclusion Criteria:
- have undergone surgery in the last 6 months
- have severe mental retardation that would prevent communication
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Experimental Group
Performed strengthening and relaxation exercises 3 times a week for 8 weeks.
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Strengthening and Relaxation Exercises
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Sin intervención: Control Group
There is no intervention
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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McGill Pain Scale short form (SFMPQ)
Periodo de tiempo: at the enrollment and after the study
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It gives an information about the sensation, severity and effect of pain
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at the enrollment and after the study
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Short-Form 36 (SF-36)
Periodo de tiempo: at the enrollment and after the study
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It asses general quality of life with 8 parameters
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at the enrollment and after the study
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Pittsburg Sleep Quality Index
Periodo de tiempo: at the enrollment and after the study
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It asses sleep quality with 19 questions that each question scored between 0-3.
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at the enrollment and after the study
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Beck Anxiety Scale
Periodo de tiempo: at the enrollment and after the study
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It asses anxiety levels with subjective and somatic factors
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at the enrollment and after the study
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Seda Saka, PhD, Halic University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Carfi A, Bernabei R, Landi F; Gemelli Against COVID-19 Post-Acute Care Study Group. Persistent Symptoms in Patients After Acute COVID-19. JAMA. 2020 Aug 11;324(6):603-605. doi: 10.1001/jama.2020.12603.
- Liu K, Chen Y, Wu D, Lin R, Wang Z, Pan L. Effects of progressive muscle relaxation on anxiety and sleep quality in patients with COVID-19. Complement Ther Clin Pract. 2020 May;39:101132. doi: 10.1016/j.ctcp.2020.101132. Epub 2020 Mar 6.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
8 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
28 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ssaka7
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .