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Effect of Exercise on Post-Covid Symptoms

26 juin 2022 mis à jour par: Seda Saka, Halic University

Effect of Strengthening and Relaxation Exercises on Musculoskeletal Pain, Anxiety, and Sleep Quality on Post-covid Symptoms

The study aimed to investigate the effects of strengthening and relaxation exercises on pain, anxiety, and sleep quality. 76 post-covid patients were randomized into experimental and control groups. Experimental group patients performed strengthening and relaxation exercises 3 times a week for 8 weeks. Control group patients did not perform any program. All participants were assessed with McGill Pain Scale short form (SFMPQ), short-form 36 (SF-36), Pittsburgh sleep quality index (PSQI) before and after the study.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

After COVID-19, musculoskeletal pain, anxiety, and sleep problems can continue. The study aimed to investigate the effects of strengthening and relaxation exercises on pain, anxiety, and sleep quality. The study was performed at Gaziosmanpaşa Education and Research Hospital with 76 post-covid patients that were randomized into experimental and control groups. Experimental group patients performed strengthening and relaxation exercises 3 times a week for 8 weeks. Control group patients did not perform any program. All participants were assessed with McGill Pain Scale short form (SFMPQ), short-form 36 (SF-36), and Pittsburgh sleep quality index (PSQI) before and after the study.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

76

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Gaziosmanpasa Education and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • to be between the ages of 18-65
  • to be diagnosed with Covid-19 in the last 3 months
  • to have a negative PCR test, or to have completed the 14-day isolation period

Exclusion Criteria:

  • have undergone surgery in the last 6 months
  • have severe mental retardation that would prevent communication

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Experimental Group
Performed strengthening and relaxation exercises 3 times a week for 8 weeks.
Autre: Exercise
Strengthening and Relaxation Exercises
Aucune intervention: Control Group
There is no intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
McGill Pain Scale short form (SFMPQ)
Délai: at the enrollment and after the study
It gives an information about the sensation, severity and effect of pain
at the enrollment and after the study
Short-Form 36 (SF-36)
Délai: at the enrollment and after the study
It asses general quality of life with 8 parameters
at the enrollment and after the study
Pittsburg Sleep Quality Index
Délai: at the enrollment and after the study
It asses sleep quality with 19 questions that each question scored between 0-3.
at the enrollment and after the study
Beck Anxiety Scale
Délai: at the enrollment and after the study
It asses anxiety levels with subjective and somatic factors
at the enrollment and after the study

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Halic University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Seda Saka, PhD, Haliç University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

8 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2022

Première publication (Réel)

28 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ssaka7

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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