Beneficial Effects of Dietary and Lifestyle Change in Overweight and Obese Subjects (Healthy-MET)
1. Juli 2022 aktualisiert von: piero portincasa, University of Bari
Effects of Personalized Dietary and Lifestyle Treatments on the Reduction of Cardiovascular and Metabolic Risk in Overweight and Obese Patients
Obesity and overweight are noncommunicable diseases with increasing incidence in children, adolescents and adults.
In 2016, more than 1.9 billion adults aged 18 and over were overweight and over 650 million were obese (WHO).
In the EU-27 (Eurostat data), 45.7% of women and 60.2% of men were overweight, while 16.3% and 16.8%, respectively, were obese.
The growing incidence of overweight and obesity generate worldwide increasing incidence of related conditions as cardiovascular diseases, diabetes, metabolic disorders, and cancer, with relevant socio-economical (increase in health costs, increase in disabilities) and environmental consequences (unsustainability of food models, increase in ecological footprint, worsening of climate changes).
A transformation of food systems and individual behaviours are necessary to improve the quality of life and the sustainability of lifestyle, which should be oriented at preventing o treating overweight and obesity.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Detaillierte Beschreibung
The study is aimed to measure the beneficial effects of specific dietary models (i.e., Mediterranean Diet) and healthy lifestyle (i.e., controlled physical activity) in reducing body/organ fat accumulation and in the improvement of metabolic health. A comprehensive and combined analysis of these effects (mainly following personalized strategies and close follow-up) on pathogenic mechanisms affecting cardiovascular and metabolic risk, pro-inflammatory status and intestinal permeability in the medium-long term is still lacking.
During the study, overweight/obese subjects (i.e. Body Mass Index equal or higher to 25Kg/m2) will be assessed at basal and monitored during a 24 months follow-up
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Piero Portincasa
- Telefonnummer: +39-080-5592731
- E-Mail: piero.portincasa@uniba.it
Studienorte
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BA
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Bari, BA, Italien, 70124
- Department of Biomedical Sciences and Human Oncology - Clinica medica "A. Murri"
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Enrolled in the study will be 200 overweight or obese adult patients (comparable sex ratio) entering the outpatient clinic for metabolic diseases.
Subjects will be randomized in two groups (i.e., n=100 treated and n=100 controls). For an unpaired t-test (i.e., comparison of two groups), 50 is the minimum sample size needed in each group to obtain a power of 0.80, when the effect size is medium and a significance level of 0.05 is employed.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- overweight or obese patients
- patients who able to sign informed consent
Exclusion Criteria:
- failure to sign informed consent;
- inclusion in other research protocols
- Normal weight patients
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Treated
Counselling, personalized dietary strategy aimed at increasing the adherence to Mediterranean diet, personalized physical activity program with a personal trainer, use of digital tools (i.e., games, apps) aimed at improving the adherence to dietary/lifestyle indications.
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Control
generic dietary indications oriented to weight reduction; generic invitations to increase physical activity, routine monitoring
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Effects of treatments on Body Mass Index and waist circumference
Zeitfenster: 24 months
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waist circumference will be measured and expressed in cm.
weight and height will be combined to report BMI in kg/m^2.
Measurements will be taken at enrollment and during follow-up.
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24 months
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Effects of treatments on visceral fat
Zeitfenster: 24 months
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Measurement of visceral fat by ultrasonography (expressed in mm) will be performed at baseline and during follow-up
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24 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Change in metabolic indices and in hormones involved in the regulation of glucose metabolism
Zeitfenster: 24 months
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gluco-lipid profile, adipokines, insulinemia, HOMA index will be measured at baseline and during the follow-up
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24 months
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Change in hormones involved in nutrient sensing
Zeitfenster: 24 months
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GLP-1, GIP, total and acylated ghrelin, PYY will be measured at baseline and during the follow-up
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24 months
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Effects of microbiota and metabolome
Zeitfenster: 24 months
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profiling of gut microbiota and assessment of metabolome will be assessed in enrolled subjects at baseline and during follow-up
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24 months
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Effects on intestinal permeability
Zeitfenster: 24 months
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markers of intestinal permeability (blood / urine dosage of LPS, zonulin) urinary dosage of sugars with selective gastrointestinal absorption, aimed at evaluating intestinal permeability at the gastric, ileal and colic level.
Assessments will be performed at baseline and during the follow-up
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24 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Vitellio P, Celano G, Bonfrate L, Gobbetti M, Portincasa P, De Angelis M. Effects of Bifidobacterium longum and Lactobacillus rhamnosus on Gut Microbiota in Patients with Lactose Intolerance and Persisting Functional Gastrointestinal Symptoms: A Randomised, Double-Blind, Cross-Over Study. Nutrients. 2019 Apr 19;11(4):886. doi: 10.3390/nu11040886.
- Vacca M, Celano G, Calabrese FM, Portincasa P, Gobbetti M, De Angelis M. The Controversial Role of Human Gut Lachnospiraceae. Microorganisms. 2020 Apr 15;8(4):573. doi: 10.3390/microorganisms8040573.
- Bonfrate L, Di Palo DM, Celano G, Albert A, Vitellio P, De Angelis M, Gobbetti M, Portincasa P. Effects of Bifidobacterium longum BB536 and Lactobacillus rhamnosus HN001 in IBS patients. Eur J Clin Invest. 2020 Mar;50(3):e13201. doi: 10.1111/eci.13201. Epub 2020 Feb 12.
- Portincasa P, Bonfrate L, Vacca M, De Angelis M, Farella I, Lanza E, Khalil M, Wang DQ, Sperandio M, Di Ciaula A. Gut Microbiota and Short Chain Fatty Acids: Implications in Glucose Homeostasis. Int J Mol Sci. 2022 Jan 20;23(3):1105. doi: 10.3390/ijms23031105.
- Yarnoz-Esquiroz P, Olazaran L, Aguas-Ayesa M, Perdomo CM, Garcia-Goni M, Silva C, Fernandez-Formoso JA, Escalada J, Montecucco F, Portincasa P, Fruhbeck G. 'Obesities': Position statement on a complex disease entity with multifaceted drivers. Eur J Clin Invest. 2022 Jul;52(7):e13811. doi: 10.1111/eci.13811. Epub 2022 May 12.
- Portincasa P, Bonfrate L, Khalil M, Angelis M, Calabrese FM, D'Amato M, Wang DQ, Di Ciaula A. Intestinal Barrier and Permeability in Health, Obesity and NAFLD. Biomedicines. 2021 Dec 31;10(1):83. doi: 10.3390/biomedicines10010083.
- Di Ciaula A, Bonfrate L, Krawczyk M, Fruhbeck G, Portincasa P. Synergistic and Detrimental Effects of Alcohol Intake on Progression of Liver Steatosis. Int J Mol Sci. 2022 Feb 27;23(5):2636. doi: 10.3390/ijms23052636.
- Baldini F, Khalil M, Serale N, Voci A, Portincasa P, Vergani L. Extent and features of liver steatosis in vitro pave the way to endothelial dysfunction without physical cell-to-cell contact. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2021 Nov 29;31(12):3522-3532. doi: 10.1016/j.numecd.2021.08.032. Epub 2021 Aug 13.
- Vecchie A, Dallegri F, Carbone F, Bonaventura A, Liberale L, Portincasa P, Fruhbeck G, Montecucco F. Obesity phenotypes and their paradoxical association with cardiovascular diseases. Eur J Intern Med. 2018 Feb;48:6-17. doi: 10.1016/j.ejim.2017.10.020.
- Bonfrate L, Wang DQ, Garruti G, Portincasa P. Obesity and the risk and prognosis of gallstone disease and pancreatitis. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2014 Aug;28(4):623-35. doi: 10.1016/j.bpg.2014.07.013. Epub 2014 Jul 22.
- Faienza MF, Wang DQ, Fruhbeck G, Garruti G, Portincasa P. The dangerous link between childhood and adulthood predictors of obesity and metabolic syndrome. Intern Emerg Med. 2016 Mar;11(2):175-82. doi: 10.1007/s11739-015-1382-6. Epub 2016 Jan 12.
- Di Ciaula A, Portincasa P. Diet and Contaminants: Driving the Rise to Obesity Epidemics? Curr Med Chem. 2019;26(19):3471-3482. doi: 10.2174/0929867324666170518095736.
- Faienza MF, Chiarito M, Molina-Molina E, Shanmugam H, Lammert F, Krawczyk M, D'Amato G, Portincasa P. Childhood obesity, cardiovascular and liver health: a growing epidemic with age. World J Pediatr. 2020 Oct;16(5):438-445. doi: 10.1007/s12519-020-00341-9. Epub 2020 Feb 4.
- Baldini F, Khalil M, Bartolozzi A, Vassalli M, Di Ciaula A, Portincasa P, Vergani L. Relationship between Liver Stiffness and Steatosis in Obesity Conditions: In Vivo and In Vitro Studies. Biomolecules. 2022 May 23;12(5):733. doi: 10.3390/biom12050733.
- Di Palo DM, Garruti G, Di Ciaula A, Molina-Molina E, Shanmugam H, De Angelis M, Portincasa P. Increased Colonic Permeability and Lifestyles as Contributing Factors to Obesity and Liver Steatosis. Nutrients. 2020 Feb 21;12(2):564. doi: 10.3390/nu12020564.
- Di Ciaula A, Baj J, Garruti G, Celano G, De Angelis M, Wang HH, Di Palo DM, Bonfrate L, Wang DQ, Portincasa P. Liver Steatosis, Gut-Liver Axis, Microbiome and Environmental Factors. A Never-Ending Bidirectional Cross-Talk. J Clin Med. 2020 Aug 14;9(8):2648. doi: 10.3390/jcm9082648.
- Molina-Molina E, Shanmugam H, Di Ciaula A, Grattagliano I, Di Palo DM, Palmieri VO, Portincasa P. (13C)-Methacetin breath test provides evidence of subclinical liver dysfunction linked to fat storage but not lifestyle. JHEP Rep. 2020 Nov 4;3(1):100203. doi: 10.1016/j.jhepr.2020.100203. eCollection 2021 Feb.
- Cosola C, Rocchetti MT, di Bari I, Acquaviva PM, Maranzano V, Corciulo S, Di Ciaula A, Di Palo DM, La Forgia FM, Fontana S, De Angelis M, Portincasa P, Gesualdo L. An Innovative Synbiotic Formulation Decreases Free Serum Indoxyl Sulfate, Small Intestine Permeability and Ameliorates Gastrointestinal Symptoms in a Randomized Pilot Trial in Stage IIIb-IV CKD Patients. Toxins (Basel). 2021 May 5;13(5):334. doi: 10.3390/toxins13050334.
- Rizzello CG, Portincasa P, Montemurro M, Di Palo DM, Lorusso MP, De Angelis M, Bonfrate L, Genot B, Gobbetti M. Sourdough Fermented Breads are More Digestible than Those Started with Baker's Yeast Alone: An In Vivo Challenge Dissecting Distinct Gastrointestinal Responses. Nutrients. 2019 Dec 4;11(12):2954. doi: 10.3390/nu11122954.
- Van Gorp H, Huang L, Saavedra P, Vuylsteke M, Asaoka T, Prencipe G, Insalaco A, Ogunjimi B, Jeyaratnam J, Cataldo I, Jacques P, Vermaelen K, Dullaers M, Joos R, Sabato V, Stella A, Frenkel J, De Benedetti F, Dehoorne J, Haerynck F, Calamita G, Portincasa P, Lamkanfi M. Blood-based test for diagnosis and functional subtyping of familial Mediterranean fever. Ann Rheum Dis. 2020 Jul;79(7):960-968. doi: 10.1136/annrheumdis-2019-216701. Epub 2020 Apr 20.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Januar 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2025
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juli 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HEALTHYMET01-2022
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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