Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beneficial Effects of Dietary and Lifestyle Change in Overweight and Obese Subjects (Healthy-MET)

1 juli 2022 bijgewerkt door: piero portincasa, University of Bari

Effects of Personalized Dietary and Lifestyle Treatments on the Reduction of Cardiovascular and Metabolic Risk in Overweight and Obese Patients

Obesity and overweight are noncommunicable diseases with increasing incidence in children, adolescents and adults. In 2016, more than 1.9 billion adults aged 18 and over were overweight and over 650 million were obese (WHO). In the EU-27 (Eurostat data), 45.7% of women and 60.2% of men were overweight, while 16.3% and 16.8%, respectively, were obese. The growing incidence of overweight and obesity generate worldwide increasing incidence of related conditions as cardiovascular diseases, diabetes, metabolic disorders, and cancer, with relevant socio-economical (increase in health costs, increase in disabilities) and environmental consequences (unsustainability of food models, increase in ecological footprint, worsening of climate changes). A transformation of food systems and individual behaviours are necessary to improve the quality of life and the sustainability of lifestyle, which should be oriented at preventing o treating overweight and obesity.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The study is aimed to measure the beneficial effects of specific dietary models (i.e., Mediterranean Diet) and healthy lifestyle (i.e., controlled physical activity) in reducing body/organ fat accumulation and in the improvement of metabolic health. A comprehensive and combined analysis of these effects (mainly following personalized strategies and close follow-up) on pathogenic mechanisms affecting cardiovascular and metabolic risk, pro-inflammatory status and intestinal permeability in the medium-long term is still lacking.

During the study, overweight/obese subjects (i.e. Body Mass Index equal or higher to 25Kg/m2) will be assessed at basal and monitored during a 24 months follow-up

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • BA
      • Bari, BA, Italië, 70124
        • Department of Biomedical Sciences and Human Oncology - Clinica medica "A. Murri"

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Enrolled in the study will be 200 overweight or obese adult patients (comparable sex ratio) entering the outpatient clinic for metabolic diseases.

Subjects will be randomized in two groups (i.e., n=100 treated and n=100 controls). For an unpaired t-test (i.e., comparison of two groups), 50 is the minimum sample size needed in each group to obtain a power of 0.80, when the effect size is medium and a significance level of 0.05 is employed.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • overweight or obese patients
  • patients who able to sign informed consent

Exclusion Criteria:

  • failure to sign informed consent;
  • inclusion in other research protocols
  • Normal weight patients

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Treated
Counselling, personalized dietary strategy aimed at increasing the adherence to Mediterranean diet, personalized physical activity program with a personal trainer, use of digital tools (i.e., games, apps) aimed at improving the adherence to dietary/lifestyle indications.
Control
generic dietary indications oriented to weight reduction; generic invitations to increase physical activity, routine monitoring

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effects of treatments on Body Mass Index and waist circumference
Tijdsspanne: 24 months
waist circumference will be measured and expressed in cm. weight and height will be combined to report BMI in kg/m^2. Measurements will be taken at enrollment and during follow-up.
24 months
Effects of treatments on visceral fat
Tijdsspanne: 24 months
Measurement of visceral fat by ultrasonography (expressed in mm) will be performed at baseline and during follow-up
24 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in metabolic indices and in hormones involved in the regulation of glucose metabolism
Tijdsspanne: 24 months
gluco-lipid profile, adipokines, insulinemia, HOMA index will be measured at baseline and during the follow-up
24 months
Change in hormones involved in nutrient sensing
Tijdsspanne: 24 months
GLP-1, GIP, total and acylated ghrelin, PYY will be measured at baseline and during the follow-up
24 months
Effects of microbiota and metabolome
Tijdsspanne: 24 months
profiling of gut microbiota and assessment of metabolome will be assessed in enrolled subjects at baseline and during follow-up
24 months
Effects on intestinal permeability
Tijdsspanne: 24 months
markers of intestinal permeability (blood / urine dosage of LPS, zonulin) urinary dosage of sugars with selective gastrointestinal absorption, aimed at evaluating intestinal permeability at the gastric, ileal and colic level. Assessments will be performed at baseline and during the follow-up
24 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hart-en vaatziekten

3
Abonneren