Beneficial Effects of Dietary and Lifestyle Change in Overweight and Obese Subjects (Healthy-MET)
1 luglio 2022 aggiornato da: piero portincasa, University of Bari
Effects of Personalized Dietary and Lifestyle Treatments on the Reduction of Cardiovascular and Metabolic Risk in Overweight and Obese Patients
Obesity and overweight are noncommunicable diseases with increasing incidence in children, adolescents and adults.
In 2016, more than 1.9 billion adults aged 18 and over were overweight and over 650 million were obese (WHO).
In the EU-27 (Eurostat data), 45.7% of women and 60.2% of men were overweight, while 16.3% and 16.8%, respectively, were obese.
The growing incidence of overweight and obesity generate worldwide increasing incidence of related conditions as cardiovascular diseases, diabetes, metabolic disorders, and cancer, with relevant socio-economical (increase in health costs, increase in disabilities) and environmental consequences (unsustainability of food models, increase in ecological footprint, worsening of climate changes).
A transformation of food systems and individual behaviours are necessary to improve the quality of life and the sustainability of lifestyle, which should be oriented at preventing o treating overweight and obesity.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Descrizione dettagliata
The study is aimed to measure the beneficial effects of specific dietary models (i.e., Mediterranean Diet) and healthy lifestyle (i.e., controlled physical activity) in reducing body/organ fat accumulation and in the improvement of metabolic health. A comprehensive and combined analysis of these effects (mainly following personalized strategies and close follow-up) on pathogenic mechanisms affecting cardiovascular and metabolic risk, pro-inflammatory status and intestinal permeability in the medium-long term is still lacking.
During the study, overweight/obese subjects (i.e. Body Mass Index equal or higher to 25Kg/m2) will be assessed at basal and monitored during a 24 months follow-up
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Piero Portincasa
- Numero di telefono: +39-080-5592731
- Email: piero.portincasa@uniba.it
Luoghi di studio
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BA
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Bari, BA, Italia, 70124
- Department of Biomedical Sciences and Human Oncology - Clinica medica "A. Murri"
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Enrolled in the study will be 200 overweight or obese adult patients (comparable sex ratio) entering the outpatient clinic for metabolic diseases.
Subjects will be randomized in two groups (i.e., n=100 treated and n=100 controls). For an unpaired t-test (i.e., comparison of two groups), 50 is the minimum sample size needed in each group to obtain a power of 0.80, when the effect size is medium and a significance level of 0.05 is employed.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- overweight or obese patients
- patients who able to sign informed consent
Exclusion Criteria:
- failure to sign informed consent;
- inclusion in other research protocols
- Normal weight patients
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Treated
Counselling, personalized dietary strategy aimed at increasing the adherence to Mediterranean diet, personalized physical activity program with a personal trainer, use of digital tools (i.e., games, apps) aimed at improving the adherence to dietary/lifestyle indications.
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Control
generic dietary indications oriented to weight reduction; generic invitations to increase physical activity, routine monitoring
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Effects of treatments on Body Mass Index and waist circumference
Lasso di tempo: 24 months
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waist circumference will be measured and expressed in cm.
weight and height will be combined to report BMI in kg/m^2.
Measurements will be taken at enrollment and during follow-up.
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24 months
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Effects of treatments on visceral fat
Lasso di tempo: 24 months
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Measurement of visceral fat by ultrasonography (expressed in mm) will be performed at baseline and during follow-up
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24 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in metabolic indices and in hormones involved in the regulation of glucose metabolism
Lasso di tempo: 24 months
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gluco-lipid profile, adipokines, insulinemia, HOMA index will be measured at baseline and during the follow-up
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24 months
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Change in hormones involved in nutrient sensing
Lasso di tempo: 24 months
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GLP-1, GIP, total and acylated ghrelin, PYY will be measured at baseline and during the follow-up
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24 months
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Effects of microbiota and metabolome
Lasso di tempo: 24 months
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profiling of gut microbiota and assessment of metabolome will be assessed in enrolled subjects at baseline and during follow-up
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24 months
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Effects on intestinal permeability
Lasso di tempo: 24 months
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markers of intestinal permeability (blood / urine dosage of LPS, zonulin) urinary dosage of sugars with selective gastrointestinal absorption, aimed at evaluating intestinal permeability at the gastric, ileal and colic level.
Assessments will be performed at baseline and during the follow-up
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24 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Vitellio P, Celano G, Bonfrate L, Gobbetti M, Portincasa P, De Angelis M. Effects of Bifidobacterium longum and Lactobacillus rhamnosus on Gut Microbiota in Patients with Lactose Intolerance and Persisting Functional Gastrointestinal Symptoms: A Randomised, Double-Blind, Cross-Over Study. Nutrients. 2019 Apr 19;11(4):886. doi: 10.3390/nu11040886.
- Vacca M, Celano G, Calabrese FM, Portincasa P, Gobbetti M, De Angelis M. The Controversial Role of Human Gut Lachnospiraceae. Microorganisms. 2020 Apr 15;8(4):573. doi: 10.3390/microorganisms8040573.
- Bonfrate L, Di Palo DM, Celano G, Albert A, Vitellio P, De Angelis M, Gobbetti M, Portincasa P. Effects of Bifidobacterium longum BB536 and Lactobacillus rhamnosus HN001 in IBS patients. Eur J Clin Invest. 2020 Mar;50(3):e13201. doi: 10.1111/eci.13201. Epub 2020 Feb 12.
- Portincasa P, Bonfrate L, Vacca M, De Angelis M, Farella I, Lanza E, Khalil M, Wang DQ, Sperandio M, Di Ciaula A. Gut Microbiota and Short Chain Fatty Acids: Implications in Glucose Homeostasis. Int J Mol Sci. 2022 Jan 20;23(3):1105. doi: 10.3390/ijms23031105.
- Yarnoz-Esquiroz P, Olazaran L, Aguas-Ayesa M, Perdomo CM, Garcia-Goni M, Silva C, Fernandez-Formoso JA, Escalada J, Montecucco F, Portincasa P, Fruhbeck G. 'Obesities': Position statement on a complex disease entity with multifaceted drivers. Eur J Clin Invest. 2022 Jul;52(7):e13811. doi: 10.1111/eci.13811. Epub 2022 May 12.
- Portincasa P, Bonfrate L, Khalil M, Angelis M, Calabrese FM, D'Amato M, Wang DQ, Di Ciaula A. Intestinal Barrier and Permeability in Health, Obesity and NAFLD. Biomedicines. 2021 Dec 31;10(1):83. doi: 10.3390/biomedicines10010083.
- Di Ciaula A, Bonfrate L, Krawczyk M, Fruhbeck G, Portincasa P. Synergistic and Detrimental Effects of Alcohol Intake on Progression of Liver Steatosis. Int J Mol Sci. 2022 Feb 27;23(5):2636. doi: 10.3390/ijms23052636.
- Baldini F, Khalil M, Serale N, Voci A, Portincasa P, Vergani L. Extent and features of liver steatosis in vitro pave the way to endothelial dysfunction without physical cell-to-cell contact. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2021 Nov 29;31(12):3522-3532. doi: 10.1016/j.numecd.2021.08.032. Epub 2021 Aug 13.
- Vecchie A, Dallegri F, Carbone F, Bonaventura A, Liberale L, Portincasa P, Fruhbeck G, Montecucco F. Obesity phenotypes and their paradoxical association with cardiovascular diseases. Eur J Intern Med. 2018 Feb;48:6-17. doi: 10.1016/j.ejim.2017.10.020.
- Bonfrate L, Wang DQ, Garruti G, Portincasa P. Obesity and the risk and prognosis of gallstone disease and pancreatitis. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2014 Aug;28(4):623-35. doi: 10.1016/j.bpg.2014.07.013. Epub 2014 Jul 22.
- Faienza MF, Wang DQ, Fruhbeck G, Garruti G, Portincasa P. The dangerous link between childhood and adulthood predictors of obesity and metabolic syndrome. Intern Emerg Med. 2016 Mar;11(2):175-82. doi: 10.1007/s11739-015-1382-6. Epub 2016 Jan 12.
- Di Ciaula A, Portincasa P. Diet and Contaminants: Driving the Rise to Obesity Epidemics? Curr Med Chem. 2019;26(19):3471-3482. doi: 10.2174/0929867324666170518095736.
- Faienza MF, Chiarito M, Molina-Molina E, Shanmugam H, Lammert F, Krawczyk M, D'Amato G, Portincasa P. Childhood obesity, cardiovascular and liver health: a growing epidemic with age. World J Pediatr. 2020 Oct;16(5):438-445. doi: 10.1007/s12519-020-00341-9. Epub 2020 Feb 4.
- Baldini F, Khalil M, Bartolozzi A, Vassalli M, Di Ciaula A, Portincasa P, Vergani L. Relationship between Liver Stiffness and Steatosis in Obesity Conditions: In Vivo and In Vitro Studies. Biomolecules. 2022 May 23;12(5):733. doi: 10.3390/biom12050733.
- Di Palo DM, Garruti G, Di Ciaula A, Molina-Molina E, Shanmugam H, De Angelis M, Portincasa P. Increased Colonic Permeability and Lifestyles as Contributing Factors to Obesity and Liver Steatosis. Nutrients. 2020 Feb 21;12(2):564. doi: 10.3390/nu12020564.
- Di Ciaula A, Baj J, Garruti G, Celano G, De Angelis M, Wang HH, Di Palo DM, Bonfrate L, Wang DQ, Portincasa P. Liver Steatosis, Gut-Liver Axis, Microbiome and Environmental Factors. A Never-Ending Bidirectional Cross-Talk. J Clin Med. 2020 Aug 14;9(8):2648. doi: 10.3390/jcm9082648.
- Molina-Molina E, Shanmugam H, Di Ciaula A, Grattagliano I, Di Palo DM, Palmieri VO, Portincasa P. (13C)-Methacetin breath test provides evidence of subclinical liver dysfunction linked to fat storage but not lifestyle. JHEP Rep. 2020 Nov 4;3(1):100203. doi: 10.1016/j.jhepr.2020.100203. eCollection 2021 Feb.
- Cosola C, Rocchetti MT, di Bari I, Acquaviva PM, Maranzano V, Corciulo S, Di Ciaula A, Di Palo DM, La Forgia FM, Fontana S, De Angelis M, Portincasa P, Gesualdo L. An Innovative Synbiotic Formulation Decreases Free Serum Indoxyl Sulfate, Small Intestine Permeability and Ameliorates Gastrointestinal Symptoms in a Randomized Pilot Trial in Stage IIIb-IV CKD Patients. Toxins (Basel). 2021 May 5;13(5):334. doi: 10.3390/toxins13050334.
- Rizzello CG, Portincasa P, Montemurro M, Di Palo DM, Lorusso MP, De Angelis M, Bonfrate L, Genot B, Gobbetti M. Sourdough Fermented Breads are More Digestible than Those Started with Baker's Yeast Alone: An In Vivo Challenge Dissecting Distinct Gastrointestinal Responses. Nutrients. 2019 Dec 4;11(12):2954. doi: 10.3390/nu11122954.
- Van Gorp H, Huang L, Saavedra P, Vuylsteke M, Asaoka T, Prencipe G, Insalaco A, Ogunjimi B, Jeyaratnam J, Cataldo I, Jacques P, Vermaelen K, Dullaers M, Joos R, Sabato V, Stella A, Frenkel J, De Benedetti F, Dehoorne J, Haerynck F, Calamita G, Portincasa P, Lamkanfi M. Blood-based test for diagnosis and functional subtyping of familial Mediterranean fever. Ann Rheum Dis. 2020 Jul;79(7):960-968. doi: 10.1136/annrheumdis-2019-216701. Epub 2020 Apr 20.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 gennaio 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2025
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
7 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HEALTHYMET01-2022
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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