Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Beneficial Effects of Dietary and Lifestyle Change in Overweight and Obese Subjects (Healthy-MET)

1 de julho de 2022 atualizado por: piero portincasa, University of Bari

Effects of Personalized Dietary and Lifestyle Treatments on the Reduction of Cardiovascular and Metabolic Risk in Overweight and Obese Patients

Obesity and overweight are noncommunicable diseases with increasing incidence in children, adolescents and adults. In 2016, more than 1.9 billion adults aged 18 and over were overweight and over 650 million were obese (WHO). In the EU-27 (Eurostat data), 45.7% of women and 60.2% of men were overweight, while 16.3% and 16.8%, respectively, were obese. The growing incidence of overweight and obesity generate worldwide increasing incidence of related conditions as cardiovascular diseases, diabetes, metabolic disorders, and cancer, with relevant socio-economical (increase in health costs, increase in disabilities) and environmental consequences (unsustainability of food models, increase in ecological footprint, worsening of climate changes). A transformation of food systems and individual behaviours are necessary to improve the quality of life and the sustainability of lifestyle, which should be oriented at preventing o treating overweight and obesity.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The study is aimed to measure the beneficial effects of specific dietary models (i.e., Mediterranean Diet) and healthy lifestyle (i.e., controlled physical activity) in reducing body/organ fat accumulation and in the improvement of metabolic health. A comprehensive and combined analysis of these effects (mainly following personalized strategies and close follow-up) on pathogenic mechanisms affecting cardiovascular and metabolic risk, pro-inflammatory status and intestinal permeability in the medium-long term is still lacking.

During the study, overweight/obese subjects (i.e. Body Mass Index equal or higher to 25Kg/m2) will be assessed at basal and monitored during a 24 months follow-up

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • BA
      • Bari, BA, Itália, 70124
        • Department of Biomedical Sciences and Human Oncology - Clinica medica "A. Murri"

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Enrolled in the study will be 200 overweight or obese adult patients (comparable sex ratio) entering the outpatient clinic for metabolic diseases.

Subjects will be randomized in two groups (i.e., n=100 treated and n=100 controls). For an unpaired t-test (i.e., comparison of two groups), 50 is the minimum sample size needed in each group to obtain a power of 0.80, when the effect size is medium and a significance level of 0.05 is employed.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • overweight or obese patients
  • patients who able to sign informed consent

Exclusion Criteria:

  • failure to sign informed consent;
  • inclusion in other research protocols
  • Normal weight patients

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Treated
Counselling, personalized dietary strategy aimed at increasing the adherence to Mediterranean diet, personalized physical activity program with a personal trainer, use of digital tools (i.e., games, apps) aimed at improving the adherence to dietary/lifestyle indications.
Control
generic dietary indications oriented to weight reduction; generic invitations to increase physical activity, routine monitoring

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Effects of treatments on Body Mass Index and waist circumference
Prazo: 24 months
waist circumference will be measured and expressed in cm. weight and height will be combined to report BMI in kg/m^2. Measurements will be taken at enrollment and during follow-up.
24 months
Effects of treatments on visceral fat
Prazo: 24 months
Measurement of visceral fat by ultrasonography (expressed in mm) will be performed at baseline and during follow-up
24 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in metabolic indices and in hormones involved in the regulation of glucose metabolism
Prazo: 24 months
gluco-lipid profile, adipokines, insulinemia, HOMA index will be measured at baseline and during the follow-up
24 months
Change in hormones involved in nutrient sensing
Prazo: 24 months
GLP-1, GIP, total and acylated ghrelin, PYY will be measured at baseline and during the follow-up
24 months
Effects of microbiota and metabolome
Prazo: 24 months
profiling of gut microbiota and assessment of metabolome will be assessed in enrolled subjects at baseline and during follow-up
24 months
Effects on intestinal permeability
Prazo: 24 months
markers of intestinal permeability (blood / urine dosage of LPS, zonulin) urinary dosage of sugars with selective gastrointestinal absorption, aimed at evaluating intestinal permeability at the gastric, ileal and colic level. Assessments will be performed at baseline and during the follow-up
24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

7 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever