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Beneficial Effects of Dietary and Lifestyle Change in Overweight and Obese Subjects (Healthy-MET)

1 de julio de 2022 actualizado por: piero portincasa, University of Bari

Effects of Personalized Dietary and Lifestyle Treatments on the Reduction of Cardiovascular and Metabolic Risk in Overweight and Obese Patients

Obesity and overweight are noncommunicable diseases with increasing incidence in children, adolescents and adults. In 2016, more than 1.9 billion adults aged 18 and over were overweight and over 650 million were obese (WHO). In the EU-27 (Eurostat data), 45.7% of women and 60.2% of men were overweight, while 16.3% and 16.8%, respectively, were obese. The growing incidence of overweight and obesity generate worldwide increasing incidence of related conditions as cardiovascular diseases, diabetes, metabolic disorders, and cancer, with relevant socio-economical (increase in health costs, increase in disabilities) and environmental consequences (unsustainability of food models, increase in ecological footprint, worsening of climate changes). A transformation of food systems and individual behaviours are necessary to improve the quality of life and the sustainability of lifestyle, which should be oriented at preventing o treating overweight and obesity.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The study is aimed to measure the beneficial effects of specific dietary models (i.e., Mediterranean Diet) and healthy lifestyle (i.e., controlled physical activity) in reducing body/organ fat accumulation and in the improvement of metabolic health. A comprehensive and combined analysis of these effects (mainly following personalized strategies and close follow-up) on pathogenic mechanisms affecting cardiovascular and metabolic risk, pro-inflammatory status and intestinal permeability in the medium-long term is still lacking.

During the study, overweight/obese subjects (i.e. Body Mass Index equal or higher to 25Kg/m2) will be assessed at basal and monitored during a 24 months follow-up

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • BA
      • Bari, BA, Italia, 70124
        • Department of Biomedical Sciences and Human Oncology - Clinica medica "A. Murri"

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Enrolled in the study will be 200 overweight or obese adult patients (comparable sex ratio) entering the outpatient clinic for metabolic diseases.

Subjects will be randomized in two groups (i.e., n=100 treated and n=100 controls). For an unpaired t-test (i.e., comparison of two groups), 50 is the minimum sample size needed in each group to obtain a power of 0.80, when the effect size is medium and a significance level of 0.05 is employed.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • overweight or obese patients
  • patients who able to sign informed consent

Exclusion Criteria:

  • failure to sign informed consent;
  • inclusion in other research protocols
  • Normal weight patients

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Treated
Counselling, personalized dietary strategy aimed at increasing the adherence to Mediterranean diet, personalized physical activity program with a personal trainer, use of digital tools (i.e., games, apps) aimed at improving the adherence to dietary/lifestyle indications.
Control
generic dietary indications oriented to weight reduction; generic invitations to increase physical activity, routine monitoring

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Effects of treatments on Body Mass Index and waist circumference
Periodo de tiempo: 24 months
waist circumference will be measured and expressed in cm. weight and height will be combined to report BMI in kg/m^2. Measurements will be taken at enrollment and during follow-up.
24 months
Effects of treatments on visceral fat
Periodo de tiempo: 24 months
Measurement of visceral fat by ultrasonography (expressed in mm) will be performed at baseline and during follow-up
24 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in metabolic indices and in hormones involved in the regulation of glucose metabolism
Periodo de tiempo: 24 months
gluco-lipid profile, adipokines, insulinemia, HOMA index will be measured at baseline and during the follow-up
24 months
Change in hormones involved in nutrient sensing
Periodo de tiempo: 24 months
GLP-1, GIP, total and acylated ghrelin, PYY will be measured at baseline and during the follow-up
24 months
Effects of microbiota and metabolome
Periodo de tiempo: 24 months
profiling of gut microbiota and assessment of metabolome will be assessed in enrolled subjects at baseline and during follow-up
24 months
Effects on intestinal permeability
Periodo de tiempo: 24 months
markers of intestinal permeability (blood / urine dosage of LPS, zonulin) urinary dosage of sugars with selective gastrointestinal absorption, aimed at evaluating intestinal permeability at the gastric, ileal and colic level. Assessments will be performed at baseline and during the follow-up
24 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

7 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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