Schmerzlindernde Wirkungen von Wohlfühlbehandlungen in der Krebsbehandlung (Well Being)
5. September 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier de Valence
Schmerzlindernde Wirkungen von Wohlfühlbehandlungen in der Krebsbehandlung; Fußreflexzonenmassage, Sozioästhetik, Sophrologie, Gesang
beobachtende, monozentrische Studie zur Bewertung der antalgischen Wirkungen einer Wohlfühlbehandlung in der Krebsbehandlung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Im Gegensatz zur unterstützenden Pflege wird die Pflege des Wohlbefindens unvollkommen bewertet. Gesundheitsversorgung (WBC) besteht aus ergänzenden Programmen ohne wirklichen Konsens. Nur sehr wenige Studien haben den Nutzen rigoros bewertet
Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von vier Wellnessbehandlungen (Fußreflexzonenmassage, Sozioästhetik, Sophrologie und Gesang) in einer Gesundheitseinrichtung zu bewerten
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
180
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Drome
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Valence, Drome, Frankreich, 26953
- CH Valence
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die in CH Valence wegen einer Krebserkrankung behandelt wurden, stimmen zu, an einer der 4 Wohlfühlbehandlungen teilzunehmen: Fußreflexzonenmassage, Sozioästhetik, Sophrologie und Gesang
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Arten von Krebs, die im allgemeinen Krankenhaus von Valence behandelt werden
- Der Patient erklärt sich bereit, an einer Wohlfühlsitzung teilzunehmen: Fußreflexzonenmassage, Sozioästhetik, Sophrologie und Gesang
- Alter ≥ 18 Jahre
- Zugehörigkeit zu einem Sozialversicherungssystem
- Patient, der vor einem bestimmten Verfahren des Protokolls eine schriftliche Einwilligung erteilt hat
Ausschlusskriterien:
- Patient unter Vormundschaft, Freiheitsentzug, Wahrung der Justiz
- Patient mit einer schweren psychiatrischen Pathologie, die das Ausfüllen der Skala nicht erlaubt (nach Ermessen des Prüfers)
- Weigerung, an der Forschung teilzunehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: 1 unmittelbar vor der Gesundheitsbehandlung
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numerische Skala von 0 bis 10, wobei 0 „kein Schmerz“ und 10 „stärkster vorstellbarer Schmerz“ bedeutet.
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1 unmittelbar vor der Gesundheitsbehandlung
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Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: 1 unmittelbar nach der Gesundheitsbehandlung
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numerische Skala von 0 bis 10, wobei 0 „kein Schmerz“ und 10 „stärkster vorstellbarer Schmerz“ bedeutet.
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1 unmittelbar nach der Gesundheitsbehandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Januar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. August 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
8. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RIPH-CHV-04
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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