Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Antalgische effecten van welzijnsbehandelingen bij kankerzorg (Well Being)

5 augustus 2022 bijgewerkt door: Centre Hospitalier de Valence

Antalgische effecten van welzijnsbehandelingen bij kankerzorg; Voetreflexologie, Socio-esthetiek, Sofrologie, Zingen

observationele, monocentrische studie om de pijnstillende effecten van welzijnsbehandelingen in de kankerzorg te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In tegenstelling tot ondersteunende zorg wordt welzijnszorg onvolmaakt beoordeeld. Welzijnszorg (WBC) bestaat uit complementaire programma's, zonder echte consensus. Zeer weinig studies hebben de voordelen ervan grondig geëvalueerd

Het doel van deze studie was het evalueren van de impact van vier welzijnsbehandelingen (voetreflexologie, socio-esthetiek, sofrologie en zingen) in een zorginstelling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Drome
      • Valence, Drome, Frankrijk, 26953
        • Ch Valence

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die worden behandeld voor kanker in CH Valence, stemmen ermee in om deel te nemen aan een van de 4 welzijnsbehandelingen: voetreflexologie, socio-esthetiek, sofrologie en zingen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle soorten kanker behandeld in het algemeen ziekenhuis van Valence
  • patiënt stemt ermee in om deel te nemen aan sessie Welzijn: voetreflexologie, socio-esthetiek, sofrologie en zang
  • Leeftijd ≥ 18 jaar
  • Aansluiting bij een socialezekerheidsstelsel
  • Patiënt die schriftelijke toestemming heeft gegeven, ondertekend vóór een specifieke procedure van het protocol

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt onder voogdij, van vrijheid beroofd, bescherming van gerechtigheid
  • Patiënt met een ernstige psychiatrische pathologie die naleving van de schaal niet toelaat (ter beoordeling van de onderzoeker)
  • Weigering om deel te nemen aan onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn beoordeling
Tijdsspanne: 1 vlak voor de gezondheidsbehandeling
numerieke schaal van 0 tot 10, waarbij 0 staat voor "geen pijn" en 10 voor "de ergst denkbare pijn".
1 vlak voor de gezondheidsbehandeling
Pijn beoordeling
Tijdsspanne: 1 direct na de gezondheidsbehandeling
numerieke schaal van 0 tot 10, waarbij 0 staat voor "geen pijn" en 10 voor "de ergst denkbare pijn".
1 direct na de gezondheidsbehandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier de Valence

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 00006

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Myanmar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren