がん治療におけるウェルビーイング治療の鎮痛効果 (Well Being)
2022年8月5日 更新者：Centre Hospitalier de Valence
がん治療におけるウェルビーイング治療の鎮痛効果;フットリフレクソロジー、社会美学、ソフロロジー、歌唱
がん治療におけるウェルビーイング治療の鎮痛効果を評価するための観察的、単一中心の研究。
調査の概要
詳細な説明
支持療法とは対照的に、ウェルビーイング ケアの評価は不完全です。 ウェルビーイング ケア (WBC) は補完的なプログラムで構成されており、本当のコンセンサスはありません。 その利点を厳密に評価した研究はほとんどありません
この研究の目的は、医療施設で提供される 4 つのウェルビーイング トリートメント (フット リフレクソロジー、社会美学、ソフロロジー、歌唱) の影響を評価することでした。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
180
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Drome
-
Valence、Drome、フランス、26953
- Ch Valence
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
CH Valence でがんの治療を受けている患者は、4 つのウェルビーイング トリートメントのいずれかに参加することに同意します: フット リフレクソロジー、社会美学、ソフロロジー、歌唱
説明
包含基準:
- ヴァランス総合病院で治療されるすべての種類のがん
- 患者はウェルビーイング セッションに参加することに同意します: フット リフレクソロジー、社会美学、ソフロロジー、歌唱
- 18歳以上
- 社会保障制度への加入
- -プロトコルの特定の手順の前に署名された書面による同意を与えた患者
除外基準:
- 後見人、自由の剥奪、正義の保護下にある患者
- -スケールの完了を順守できない深刻な精神病理学を示す患者（治験責任医師の裁量による）
- 研究への参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
痛みの評価
時間枠：1 ウェルビーイング治療の直前
|
0 から 10 の数値スケールで、0 は「痛みなし」、10 は「想像できる最悪の痛み」です。
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1 ウェルビーイング治療の直前
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痛みの評価
時間枠：1 ウェルビーイング治療直後
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0 から 10 の数値スケールで、0 は「痛みなし」、10 は「想像できる最悪の痛み」です。
|
1 ウェルビーイング治療直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月22日
一次修了 (実際)
2021年9月30日
研究の完了 (実際)
2021年12月30日
試験登録日
最初に提出
2022年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月5日
最初の投稿 (実際)
2022年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月5日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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