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Efectos antálgicos de los tratamientos de bienestar en la atención del cáncer (Well Being)

5 de agosto de 2022 actualizado por: Centre Hospitalier de Valence

Efectos antálgicos de los tratamientos de bienestar en la atención del cáncer; Reflexología Podal, Socioestética, Sofrología, Canto

estudio observacional, monocéntrico, para evaluar los efectos antálgicos del tratamiento del bienestar en la atención del cáncer.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

A diferencia de la atención de apoyo, la atención del bienestar se evalúa de manera imperfecta. Los cuidados de bienestar (WBC) consisten en programas complementarios, sin un consenso real. Muy pocos estudios han evaluado rigurosamente sus beneficios

El objetivo de este estudio fue evaluar el impacto de cuatro tratamientos de bienestar (reflexología podal, socioestética, sofrología y canto) realizados en un centro de salud

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
    • Drome
      • Valence, Drome, Francia, 26953
        • Ch Valence

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes tratados por un cáncer en CH Valence, aceptan participar en uno de los 4 tratamientos de Bienestar: reflexología podal, socioestética, sofrología y canto

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todo tipo de cáncer tratado en el Hospital general de Valence
  • el paciente acepta participar en la sesión de bienestar: reflexología podal, socioestética, sofrología y canto
  • Edad ≥ 18 años
  • Afiliación a un sistema de Seguridad Social
  • Paciente que ha dado su consentimiento por escrito firmado antes de cualquier procedimiento específico del protocolo

Criterio de exclusión:

  • Paciente bajo tutela, privado de libertad, salvaguarda de justicia
  • Paciente que presenta una patología psiquiátrica grave que no permite cumplir con el llenado de la escala (a criterio del investigador)
  • Negativa a participar en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del dolor
Periodo de tiempo: 1 inmediatamente antes del tratamiento de bienestar
escala numérica de 0 a 10, siendo 0 "sin dolor" y 10 "el peor dolor imaginable".
1 inmediatamente antes del tratamiento de bienestar
Evaluación del dolor
Periodo de tiempo: 1 inmediatamente después del tratamiento de bienestar
escala numérica de 0 a 10, siendo 0 "sin dolor" y 10 "el peor dolor imaginable".
1 inmediatamente después del tratamiento de bienestar

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier de Valence

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

9 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 00006

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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