Effets antalgiques des traitements de bien-être dans les soins contre le cancer (Well Being)
5 août 2022 mis à jour par: Centre Hospitalier de Valence
Effets antalgiques des traitements de bien-être dans les soins contre le cancer ; Réflexologie plantaire, Socio-esthétique, Sophrologie, Chant
étude observationnelle, monocentrique, pour évaluer les effets antalgiques d'un traitement de bien-être dans la prise en charge du cancer.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Contrairement aux soins de support, les soins de bien-être sont imparfaitement évalués. Les soins de santé (WBC) consistent en des programmes complémentaires, sans véritable consensus. Très peu d'études ont rigoureusement évalué ses bienfaits
L'objectif de cette étude était d'évaluer l'impact de quatre soins de bien-être (réflexologie plantaire, socio-esthétique, sophrologie et chant) prodigués dans un établissement de santé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
180
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Drome
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Valence, Drome, France, 26953
- Ch Valence
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients traités pour un cancer au CH Valence, acceptent de participer à l'une des 4 cures de Bien-être : réflexologie plantaire, socio-esthétique, sophrologie et chant
La description
Critère d'intégration:
- tous types de cancers traités au Centre Hospitalier Général de Valence
- le patient accepte de participer à la séance Bien-être : réflexologie plantaire, socio-esthétique, sophrologie et chant
- Âge ≥ 18 ans
- Affiliation à un régime de sécurité sociale
- Patient ayant donné son consentement écrit et signé avant toute procédure spécifique du protocole
Critère d'exclusion:
- Patient sous tutelle, privé de liberté, sauvegarde de justice
- Patient présentant une pathologie psychiatrique grave ne permettant pas le respect de la réalisation de l'échelle (à la discrétion de l'investigateur)
- Refus de participer à la recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de la douleur
Délai: 1 juste avant le traitement de bien-être
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échelle numérique de 0 à 10, 0 étant "pas de douleur" et 10 étant "la pire douleur imaginable".
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1 juste avant le traitement de bien-être
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Évaluation de la douleur
Délai: 1 immédiatement après le traitement de bien-être
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échelle numérique de 0 à 10, 0 étant "pas de douleur" et 10 étant "la pire douleur imaginable".
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1 immédiatement après le traitement de bien-être
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 janvier 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2022
Première publication (Réel)
9 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 00006
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .