Antalgiska effekter av välbefinnande behandlingar inom cancervård (Well Being)
5 augusti 2022 uppdaterad av: Centre Hospitalier de Valence
Antalgiska effekter av välbefinnande behandlingar inom cancervård; Fotzonterapi, Socioestetik, Sofrologi, Sång
observationell, monocentrisk, studie för att bedöma antalgiska effekter av välbefinnandebehandling inom cancervård.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Till skillnad från stödjande vård är välmåendevården ofullständigt bedömd. Hälsovården (WBC) består av kompletterande program, utan verklig konsensus. Mycket få studier har noggrant utvärderat dess fördelar
Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av fyra välbefinnande behandlingar (fotzonterapi, socioestetik, sofrologi och sång) som tillhandahålls på en vårdinrättning
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
180
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Drome
-
Valence, Drome, Frankrike, 26953
- Ch Valence
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som behandlas för en cancer i CH Valence, samtycker till att delta i en av de fyra välmående behandlingarna: fotzonterapi, socioestetik, soprologi och sång
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla typer av cancer som behandlas på General Hospital of Valence
- patienten samtycker till att delta i välbefinnandesessionen: fotzonterapi, socioestetik, sofrologi och sång
- Ålder ≥ 18 år
- Anslutning till ett socialförsäkringssystem
- Patient som har gett skriftligt samtycke undertecknat före någon specifik procedur i protokollet
Exklusions kriterier:
- Patient under förmynderskap, frihetsberövad, rättvisans skydd
- Patient som uppvisar en allvarlig psykiatrisk patologi som inte tillåter överensstämmelse med slutförandet av skalan (efter utredarens bedömning)
- Vägran att delta i forskning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtbedömning
Tidsram: 1 omedelbart före välbefinnande behandling
|
numerisk skala 0 till 10, där 0 är "ingen smärta" och 10 är "den värsta smärta man kan tänka sig".
|
1 omedelbart före välbefinnande behandling
|
|
Smärtbedömning
Tidsram: 1 omedelbart efter välbefinnande behandling
|
numerisk skala 0 till 10, där 0 är "ingen smärta" och 10 är "den värsta smärta man kan tänka sig".
|
1 omedelbart efter välbefinnande behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 januari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2022
Första postat (Faktisk)
9 augusti 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 00006
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .