Sterblichkeit und damit verbundene Risikofaktoren nach Hüftendoprothetik
16. September 2022 aktualisiert von: RenJi Hospital
Mortalität und verwandte Risikofaktoren nach Hüftendoprothetik, eine retrospektive Studie
Die Patienten, die sich in unserem Krankenhaus von Januar 2017 bis Dezember 2020 einer Hüftendoprothetik unterzogen haben, wurden überprüft.
Die perioperativen Daten wurden erhoben, die Sterblichkeit berechnet und die Risikofaktoren analysiert.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
900
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Leilei WANG, master
- Telefonnummer: 8618801966298
- E-Mail: wangleilei@renji.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle erwachsenen Patienten, die sich im Renji-Krankenhaus einer Hüftendoprothetik unterziehen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die sich im Zeitraum 2017.1-2020.12 einer Hüftendoprothetik im Renji-Krankenhaus unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die nach der Aufnahme nicht operiert wurden Alter < 18 Jahre Patienten, die sich der zweiten Operation unterziehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Alle Patienten wurden überprüft
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Risikofaktoren der Mortalität ein Jahr nach der Operation
Zeitfenster: Von etwa geraden Tagen vor der Operation bis zu 12 Monaten nach der Operation
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Von etwa geraden Tagen vor der Operation bis zu 12 Monaten nach der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Risikofaktoren für geringere Aktivitäten des täglichen Lebens zählen 12 Monate nach der Operation
Zeitfenster: Von etwa geraden Tagen vor der Operation bis zu 12 Monaten nach der Operation
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Von etwa geraden Tagen vor der Operation bis zu 12 Monaten nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
20. September 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
4. August 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
4. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. September 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. September 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. September 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. September 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. September 2022
Zuletzt verifiziert
1. September 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LY2022-012-B
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Ja
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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