Mortalità e fattori di rischio correlati dopo l'artroplastica dell'anca
16 settembre 2022 aggiornato da: RenJi Hospital
Mortalità e fattori di rischio correlati dopo l'artroplastica dell'anca, uno studio retrospettivo
Sono stati rivisti i pazienti sottoposti ad artroplastica dell'anca nel nostro ospedale da gennaio 2017 a dicembre 2020.
Sono stati raccolti i dati perioperatori, quindi è stata calcolata la mortalità e sono stati analizzati i fattori di rischio.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
900
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Leilei WANG, master
- Numero di telefono: 8618801966298
- Email: wangleilei@renji.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti adulti sottoposti ad artroplastica dell'anca presso il Renji Hospital.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti sottoposti ad artroplastica dell'anca presso il Renji Hospital nel periodo 2017.1-2020.12
Criteri di esclusione:
- Pazienti non operati dopo il ricovero Età < 18 anni Pazienti sottoposti al secondo intervento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Tutti i pazienti sono stati rivisti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Fattori di rischio di mortalità un anno dopo l'operazione
Lasso di tempo: Da circa giorni pari prima dell'operazione a 12 mesi dopo l'operazione
|
Da circa giorni pari prima dell'operazione a 12 mesi dopo l'operazione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Fattori di rischio di attività inferiori del punteggio della vita quotidiana a 12 mesi dopo l'operazione
Lasso di tempo: Da circa giorni pari prima dell'operazione a 12 mesi dopo l'operazione
|
Da circa giorni pari prima dell'operazione a 12 mesi dopo l'operazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
20 settembre 2022
Completamento primario (Anticipato)
4 agosto 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
4 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
21 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 settembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 settembre 2022
Ultimo verificato
1 settembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LY2022-012-B
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .