Śmiertelność i związane z nią czynniki ryzyka po alloplastyce stawu biodrowego
16 września 2022 zaktualizowane przez: RenJi Hospital
Śmiertelność i powiązane czynniki ryzyka po alloplastyce stawu biodrowego, badanie retrospektywne
Dokonano przeglądu pacjentów, którzy przeszli alloplastykę stawu biodrowego w naszym szpitalu w okresie od stycznia 2017 do grudnia 2020 roku.
Zebrano dane okołooperacyjne, a następnie obliczono śmiertelność i przeanalizowano czynniki ryzyka.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
900
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Leilei WANG, master
- Numer telefonu: 8618801966298
- E-mail: wangleilei@renji.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy dorośli pacjenci poddawani alloplastyce stawu biodrowego w szpitalu Renji.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci poddawani alloplastyce stawu biodrowego w szpitalu Renji w latach 2017.1-2020.12
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, u których nie wykonano operacji po przyjęciu Wiek < 18 lat Pacjenci poddawani drugiej operacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Wszyscy pacjenci zostali przebadani
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czynniki ryzyka zgonu rok po operacji
Ramy czasowe: Od około kilku dni przed operacją do 12 miesięcy po operacji
|
Od około kilku dni przed operacją do 12 miesięcy po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czynniki ryzyka niższej oceny czynności życia codziennego po 12 miesiącach od operacji
Ramy czasowe: Od około kilku dni przed operacją do 12 miesięcy po operacji
|
Od około kilku dni przed operacją do 12 miesięcy po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
20 września 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
4 sierpnia 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
4 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 września 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 września 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 września 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 września 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LY2022-012-B
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAk
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .