Mortalidad y factores de riesgo relacionados después de la artroplastia de cadera
16 de septiembre de 2022 actualizado por: RenJi Hospital
Mortalidad y factores de riesgo relacionados después de la artroplastia de cadera, un estudio retrospectivo
Se revisaron los pacientes intervenidos de artroplastia de cadera en nuestro hospital desde enero de 2017 hasta diciembre de 2020.
Se recogieron los datos perioperatorios, luego se calculó la mortalidad y se analizaron los factores de riesgo.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
900
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Leilei WANG, master
- Número de teléfono: 8618801966298
- Correo electrónico: wangleilei@renji.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes adultos sometidos a artroplastia de cadera en el Hospital Renji.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes sometidos a artroplastia de cadera en el Hospital Renji durante 2017.1-2020.12
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no fueron operados después del ingreso Edad < 18 años Pacientes sometidos a la segunda operación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Todos los pacientes fueron revisados
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Factores de riesgo de mortalidad al año de la operación
Periodo de tiempo: Desde aproximadamente días antes de la operación hasta 12 meses después de la operación
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Desde aproximadamente días antes de la operación hasta 12 meses después de la operación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Factores de riesgo de puntuación más baja de las actividades de la vida diaria a los 12 meses después de la operación
Periodo de tiempo: Desde aproximadamente días antes de la operación hasta 12 meses después de la operación
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Desde aproximadamente días antes de la operación hasta 12 meses después de la operación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
20 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
4 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
4 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
21 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LY2022-012-B
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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