- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05548257
Mortalité et facteurs de risque associés après arthroplastie de la hanche
16 septembre 2022 mis à jour par: RenJi Hospital
Mortalité et facteurs de risque associés après arthroplastie de la hanche, une étude rétrospective
Les patients ayant subi une arthroplastie de hanche dans notre hôpital de janvier 2017 à décembre 2020 ont été revus.
Les données périopératoires ont été recueillies, puis la mortalité a été calculée et les facteurs de risque ont été analysés.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
900
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Leilei WANG, master
- Numéro de téléphone: 8618801966298
- E-mail: wangleilei@renji.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients adultes subissant une arthroplastie de la hanche à l'hôpital Renji.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients subissant une arthroplastie de la hanche à l'hôpital Renji entre 2017.1 et 2020.12
Critère d'exclusion:
- Patients non opérés après admission Âge < 18 ans Patients subissant la deuxième opération
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Tous les patients ont été revus
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Facteurs de risque de mortalité un an après l'opération
Délai: De quelques jours pairs avant l'opération à 12 mois après l'opération
|
De quelques jours pairs avant l'opération à 12 mois après l'opération
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Facteurs de risque de diminution des activités de la vie quotidienne score à 12 mois après l'opération
Délai: De quelques jours pairs avant l'opération à 12 mois après l'opération
|
De quelques jours pairs avant l'opération à 12 mois après l'opération
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
20 septembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
4 août 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
4 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2022
Première publication (Réel)
21 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LY2022-012-B
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .