Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Entwicklung und Evaluation klinischer Apothekendienste bei Atemwegserkrankungen

3. Oktober 2022 aktualisiert von: Muhammed Yunus BEKTAY, Bezmialem Vakif University

Klinische Apotheker im Gesundheitswesen sind Experten für Therapeutika und den Einsatz von Arzneimitteln. Sie stellen Patienten und medizinischem Fachpersonal routinemäßig Medikationsüberprüfungen und Empfehlungen zur Verfügung. Klinische Apotheker sind eine wissenschaftlich fundierte Informationsquelle und beraten zur sicheren und angemessenen Anwendung von Arzneimitteln und zur Pharmakoökonomie. Klinische Apothekerforscher produzieren, verbreiten und wenden neue Informationen an, die zur Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualität beitragen. Somit wird sichergestellt, dass viele der Arzneimittelbehandlungsfehler, die nach unangemessenen therapeutischen Entscheidungen zum Zeitpunkt der Verschreibung auftreten, verhindert werden

In dieser Untersuchung würden die Wirkungen klinischer Apotheker auf die Atemwege untersucht. Dieser Forschungsbereich wird Infektionen der unteren Atemwege und Exazerbationen chronischer Lungenerkrankungen mit den ICD-10-Codes J05, J9-22, J40-47, J69, J85-J86 abdecken. In dieser Studie wurden zwei Gruppen, Kontroll- und Interventionsgruppen, identifiziert. In der Kontrollgruppe; Der klinische Apotheker wird nicht eingreifen. Krankenhausaufenthalt, antimikrobielle Eignung, Entwicklung mikrobieller Resistenzen, antimikrobiell induzierte Nephrotoxizität, infektionsbedingte Mortalität, pharmakoökonomische Bewertung, erneute Krankenhauseinweisung innerhalb von 30 Tagen nach Entlassung, Medikationsabgleichsbericht wird erstellt, Patienten werden auf Erkennung und Behandlung von Arzneimitteln überwacht verwandte Probleme werden sowohl in der Kontroll- als auch in der Interventionsgruppe erfasst. In der Interventionsgruppe; Empfehlungen werden den Ärzten vom Klinischen Apotheker zur Auswahl von Antibiotika, Arzneimitteleignung, Dosierungs- und Verabreichungswegberatung und Bestimmung von arzneimittelbezogenen Problemen im Zusammenhang mit gleichzeitig verwendeten Arzneimitteln gegeben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Literatur zeigt den Nutzen der Einbeziehung des Apothekers in die Überprüfung und Nachbereitung mikrobiologischer Tests. Die Einbeziehung eines Apothekers in die Antibiotika-Managementprozesse kann zu einem vernünftigeren Einsatz antimikrobieller Mittel und einer effizienteren Überwachung mit Patienten und/oder Pflegekräften führen. Gesundheitspolitiker und -verwalter, die Verfahren zur Steigerung der Effizienz und zur Verbesserung der Versorgung von Patienten mit Verdacht auf ausgetretene Infektionen bewerten, sollten die Wirksamkeit klinischer Apotheker im CAP untersuchen.

Es sind dringende Maßnahmen erforderlich, um der wachsenden Bedrohung durch Resistenzen zu begegnen. Antimicrobial-Stewardship-Programme (AYP) haben dazu geführt, dass die Resistenz gegen antimikrobielle Mittel verlangsamt und die Verschreibungspraktiken für antimikrobielle Mittel verbessert wurden, die bestehende antimikrobielle Behandlungen aufrechterhalten können. Die CDC und die Joint Commission haben Empfehlungen und Standards für die Durchführung des antimikrobiellen Managements sowohl in der stationären als auch in der ambulanten Behandlung veröffentlicht. Obwohl die Hauptprinzipien des antimikrobiellen Managementprogramms seit über einem Jahrzehnt etabliert sind, entwickeln sich AYPs ständig weiter, und die Verbesserung der Programmeffizienz bringt neue Ansätze für die Patientenversorgung. Obwohl dies eines der Hauptziele des antimikrobiellen Managements ist, sind die direkten Auswirkungen von AYP-Interventionen auf die Verringerung der antimikrobiellen Resistenz oft unermesslich und multifaktoriell. Daher werden häufig Interventionen zur Minimierung des Einsatzes ungeeigneter Antibiotika, einschließlich unnötiger und unzureichender Anwendung, eingesetzt, um die Wirkung von AYPs auf die Resistenz zu messen.

Klinische Apotheker im Gesundheitswesen sind Experten für Therapeutika und den Einsatz von Arzneimitteln. Sie stellen Patienten und medizinischem Fachpersonal routinemäßig Medikationsüberprüfungen und Empfehlungen zur Verfügung. Klinische Apotheker sind eine wissenschaftlich fundierte Informationsquelle und beraten zur sicheren und angemessenen Anwendung von Arzneimitteln und zur Pharmakoökonomie. Klinische Apothekerforscher produzieren, verbreiten und wenden neue Informationen an, die zur Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualität beitragen.

Klinische Apotheker betreuen Patienten in allen Bereichen des Gesundheitswesens. Sie erbringen nicht nur klinische Dienstleistungen, sondern kümmern sich auch um ihre Patienten und können diese Anwendung in jeder Anwendungsumgebung durchführen. Mit anderen Worten, klinische Apotheker interagieren und beobachten direkt mit dem Patienten. Außerdem ist die Verwaltung der Behandlung direkt in der Patientenversorgung besonders wichtig, da sie die bestehenden Definitionen des Begriffs „klinisch“ verstärkt. Darüber hinaus wird diese Spezialisierung proaktiv genutzt, um eine rationale Arzneimitteltherapie bereitzustellen und voranzutreiben. Somit wird sichergestellt, dass viele der Arzneimittelbehandlungsfehler, die nach unangemessenen therapeutischen Entscheidungen zum Zeitpunkt der Verschreibung auftreten, verhindert werden.

In dieser Studie wurden zwei Gruppen, Kontroll- und Interventionsgruppen, identifiziert. In der Kontrollgruppe; Der klinische Apotheker wird nicht eingreifen. Krankenhausaufenthalt, antimikrobielle Eignung, Entwicklung mikrobieller Resistenzen, antimikrobiell induzierte Nephrotoxizität, infektionsbedingte Mortalität, pharmakoökonomische Bewertung, erneute Krankenhauseinweisung innerhalb von 30 Tagen nach Entlassung, Medikationsabgleichsbericht wird erstellt, Patienten werden auf Erkennung und Behandlung von Arzneimitteln überwacht verwandte Probleme werden sowohl in der Kontroll- als auch in der Interventionsgruppe erfasst. In der Interventionsgruppe; Empfehlungen werden den Ärzten vom Klinischen Apotheker zur Auswahl von Antibiotika, Arzneimitteleignung, Dosierungs- und Verabreichungswegberatung und Bestimmung von arzneimittelbezogenen Problemen im Zusammenhang mit gleichzeitig verwendeten Arzneimitteln gegeben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

168

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorliegen einer der in der ICD-10-Leitlinie aufgeführten Diagnosen J05, J9-22, J40-47, J69, J85-J86,
  • Patienten, die aufgrund einer Infektion der Atemwege ins Krankenhaus eingeliefert wurden und Antibiotika einnehmen,
  • 18 Jahre oder älter sein,
  • Nach Unterzeichnung der schriftlichen Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Die Einverständniserklärung wird nicht genehmigt,
  • nicht über die erforderlichen kognitiven Fähigkeiten verfügen,
  • Unter 18 Jahre alt sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
In der Kontrollgruppe; In dieser Gruppe wird von den Ermittlern nicht eingegriffen. Der Teilnehmer erhält eine Standardbehandlung. Die Dauer des Krankenhausaufenthalts des Teilnehmers, die Eignung der verwendeten Antibiotika, die Entwicklung einer mikrobiellen Resistenz, die antibiotikabedingte Nephrotoxizität aufgrund einer Infektion, Mortalitätsdaten aufgrund einer Infektion werden aufgezeichnet, der Krankenhausaufenthalt wird innerhalb von 30 Tagen nach Entlassung des Patienten in Frage gestellt, und ein Arzneimittelkonsens Es wird ein Bericht erstellt, arzneimittelbezogene Probleme werden bestimmt und eine pharmakoökonomische Bewertung aller möglichen Ergebnisse wird vorgenommen. Bewertungen werden aufgezeichnet, aber die Ermittler werden nichts unternehmen.
EXPERIMENTAL: Interventionsgruppe

In der Interventionsgruppe; Der Teilnehmer wird die Standardbehandlung und die klinischen Apothekerleistungen in Anspruch nehmen, wie z Verabreichungshinweise und Begleitmedikationen sind enthalten. Den Ärzten werden von den Forschern Vorschläge zur Lösung drogenbezogener Probleme unterbreitet.

Die Dauer des Krankenhausaufenthalts der Teilnehmer, die Eignung von Antibiotika, die Entwicklung einer mikrobiellen Resistenz, die antibiotikabedingte Nephrotoxizität aufgrund einer Infektion und die Sterblichkeitszahlen aufgrund einer Infektion werden erfasst, der Krankenhausaufenthalt wird innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung in Frage gestellt. Die Prüfärzte erstellen einen Arzneimittelkonsensusbericht, arzneimittelbezogene Probleme werden ermittelt, und eine pharmakoökonomische Bewertung aller möglichen Ergebnisse wird von den Prüfärzten durchgeführt.

Die Medikamente, die von den Teilnehmern innerhalb von 24-48 Stunden nach dem Krankenhausaufenthalt eingenommen wurden, wurden aufgezeichnet. Bei Neuverschreibungen werden die Empfehlungen der Prüfärzte an den Arzt in der Interventionsgruppe erfasst. Der Medikationsabgleichbericht wird vor der Entlassung der Teilnehmer ausgewertet und eventuelle Versäumnisse mit dem behandelnden Arzt besprochen. Eine detaillierte Überprüfung der Medikation wird von den Ermittlern während des Krankenhausaufenthalts der Teilnehmer durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanzrate der vorgeschlagenen Intervention
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Akzeptanzrate der vorgeschlagenen Intervention
Unmittelbar nach dem Eingriff
Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Entlassung des Teilnehmers
Dauer des Krankenhausaufenthalts
Unmittelbar nach der Entlassung des Teilnehmers
30-tägige Wiederaufnahme
Zeitfenster: 30 Tage nach dem Eingriff/nach der Entlassung jedes Teilnehmers
Wiederaufnahme innerhalb von 30 Tagen
30 Tage nach dem Eingriff/nach der Entlassung jedes Teilnehmers

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Mesut Sancar, Prof. Dr., Marmara University, Department of Clinical pharmacy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Januar 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pharm. Role Resp. Disease Ward

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren