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APOLLO: Personalisiertes Rehabilitationsprogramm bei allogeneischer Knochenmarktransplantation (APOLLO)

6. Mai 2026 aktualisiert von: University of Alberta
Menschen, die sich wegen Blutkrebs einer allogenen Knochenmarktransplantation unterziehen, erhalten die höchstmöglichen Chemotherapiedosen, die Menschen erhalten und trotzdem überleben können. Infolgedessen haben sie während des Eingriffs und noch viele Jahre danach verheerende Nebenwirkungen. Schäden an Organen und Muskeln verursachen eine lang anhaltende körperliche Schwäche und das psychische Erlebnis ist so schwerwiegend, dass es als „posttraumatische Belastungsstörung“ bezeichnet werden kann, die ebenfalls viele Jahre anhält. Diese Auswirkungen werden durch die Tatsache verschlimmert, dass die meisten Kanadier mehrere Stunden von Behandlungs- und Transplantationszentren entfernt leben und es ihnen völlig überlassen sind, diese schwierigen Langzeitfolgen zu bewältigen. Das APOLLO-Team wird eine qualitative Studie durchführen, um die Erfahrungen von Menschen zu erfahren, die sich einer allogenen Knochenmarktransplantation unterziehen, während sie Zugang zu einer unterstützenden Computer-„App“ und telefonischer Unterstützung durch Pflege-, Bewegungs- und Ernährungsexperten erhalten. Auf diese Weise lernt das APOLLO-Team von denjenigen, die es am besten wissen, die hilfreichste Art und den Zeitpunkt der unterstützenden Behandlung.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1C9
        • Rekrutierung
        • University of Alberta
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Personen, die sich einer allogenen Transplantation unterziehen sollen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • geeignet für eine allogene Transplantation

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Titel: Akzeptanz einer multimodalen unterstützenden Versorgung
Zeitfenster: 1 Jahr
Beschreibung: Fragebogen zur Beurteilung der Nützlichkeit einer multimodalen Supportive-Care-App mit Pflegenavigation (Pflege, Bewegung, Ernährung)
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Alberta

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HREBA.CC-22-0164

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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