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APOLLO: Programma Riabilitativo Personalizzato nel Trapianto di Midollo Osseo ALLOGENICO (APOLLO)

6 maggio 2026 aggiornato da: University of Alberta
Le persone che si sottopongono a trapianto allogenico di midollo osseo per tumori del sangue ricevono le più alte dosi di chemioterapia possibili che gli esseri umani possono ricevere e sopravvivere. Di conseguenza, hanno effetti collaterali devastanti durante la procedura e per molti anni dopo. I danni agli organi e ai muscoli causano debolezza fisica di lunga durata e l'esperienza psicologica è abbastanza grave da essere definita "disturbo da stress post traumatico" che dura anche per molti anni. Questi effetti sono aggravati dal fatto che la maggior parte dei canadesi vive a diverse ore di distanza dai centri di trattamento e trapianto, lasciandoli completamente soli a gestire questi difficili effetti a lungo termine. Il team di APOLLO eseguirà uno studio qualitativo per apprendere le esperienze delle persone sottoposte a trapianto allogenico di midollo osseo mentre ricevono l'accesso a una "app" per computer di assistenza di supporto e supporto telefonico da esperti infermieristici, di esercizio fisico e di nutrizione. In questo modo, il team APOLLO imparerà il tipo e la tempistica più utili delle cure di supporto da coloro che ne sanno di più.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1C9
        • Reclutamento
        • University of Alberta
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

soggetti in attesa di trapianto allogenico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • idonei al trapianto allogenico

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Titolo: Accettabilità di una cura di supporto multimodale
Lasso di tempo: 1 anno
Descrizione: questionario per valutare l'utilità di un'app di assistenza multimodale di supporto che includa la navigazione nell'assistenza (infermieristica, esercizio fisico, nutrizione)
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Alberta

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2022

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HREBA.CC-22-0164

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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