- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05579678
APOLLO: Personligt rehabiliteringsprogram i ALLOgen benmärgstransplantation (APOLLO)
21 november 2023 uppdaterad av: University of Alberta
Människor som genomgår allogen benmärgstransplantation för blodcancer får de högsta möjliga kemoterapidoserna som människor kan få och fortfarande överleva.
Som ett resultat får de förödande biverkningar under ingreppet och i många år efteråt.
Skador på organ och muskler orsakar långvarig fysisk svaghet och den psykologiska upplevelsen är tillräckligt allvarlig för att kallas "posttraumatisk stressyndrom" som också varar i många år.
Dessa effekter förvärras av det faktum att de flesta kanadensare bor flera timmar bort från behandlings- och transplantationscentra, vilket gör att de kan hantera dessa svåra långtidseffekter helt på egen hand.
APOLLO-teamet kommer att utföra en kvalitativ studie för att lära sig erfarenheterna av personer som genomgår allogen benmärgstransplantation samtidigt som de får tillgång till en datorapp för stödjande vård och telefonsupport från omvårdnads-, tränings- och näringsexperter.
På detta sätt kommer APOLLO-teamet att lära sig den mest användbara typen och tidpunkten för stödjande vård från dem som vet bäst.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
45
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Edith Pituskin, PhD
- Telefonnummer: 7804328221
- E-post: pituskin@ualberta.ca
Studieorter
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1C9
- Rekrytering
- University of Alberta
-
Kontakt:
- Edith Pituskin
- Telefonnummer: 7804328221
- E-post: pituskin@ualberta.ca
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
individer som är planerade att genomgå allogen transplantation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvalificerad för allogen transplantation
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Titel: Acceptansen av en multimodal stödjande vård
Tidsram: 1 år
|
Beskrivning: Frågeformulär för att bedöma användbarheten av en multimodal stödjande vårdapp som inkluderar vårdnavigering (omvårdnad, träning, kost)
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 november 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 september 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 oktober 2022
Första postat (Faktisk)
14 oktober 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HREBA.CC-22-0164
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .