Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

APOLLO: Personligt rehabiliteringsprogram i ALLOgen benmärgstransplantation (APOLLO)

21 november 2023 uppdaterad av: University of Alberta
Människor som genomgår allogen benmärgstransplantation för blodcancer får de högsta möjliga kemoterapidoserna som människor kan få och fortfarande överleva. Som ett resultat får de förödande biverkningar under ingreppet och i många år efteråt. Skador på organ och muskler orsakar långvarig fysisk svaghet och den psykologiska upplevelsen är tillräckligt allvarlig för att kallas "posttraumatisk stressyndrom" som också varar i många år. Dessa effekter förvärras av det faktum att de flesta kanadensare bor flera timmar bort från behandlings- och transplantationscentra, vilket gör att de kan hantera dessa svåra långtidseffekter helt på egen hand. APOLLO-teamet kommer att utföra en kvalitativ studie för att lära sig erfarenheterna av personer som genomgår allogen benmärgstransplantation samtidigt som de får tillgång till en datorapp för stödjande vård och telefonsupport från omvårdnads-, tränings- och näringsexperter. På detta sätt kommer APOLLO-teamet att lära sig den mest användbara typen och tidpunkten för stödjande vård från dem som vet bäst.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1C9
        • Rekrytering
        • University of Alberta
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

individer som är planerade att genomgå allogen transplantation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvalificerad för allogen transplantation

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Titel: Acceptansen av en multimodal stödjande vård
Tidsram: 1 år
Beskrivning: Frågeformulär för att bedöma användbarheten av en multimodal stödjande vårdapp som inkluderar vårdnavigering (omvårdnad, träning, kost)
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 november 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

14 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HREBA.CC-22-0164

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera