- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05602662
Musik als Ergänzung zur pharmakologischen Sedierung bei Beatmungspatienten auf der Intensivstation.
10. Februar 2026 aktualisiert von: Ragnar Henningsson, Karlstad Central Hospital
Musik als Ergänzung zur pharmakologischen Sedierung bei Beatmungspatienten auf der Intensivstation – Prospektive randomisierte Crossover-Studie.
Kann Musiktherapie während der mechanischen Beatmung auf der Intensivstation die Notwendigkeit einer pharmakologischen Sedierung verringern?
Eingeschlossene Patienten hören an zwei Tagen zweimal eine Stunde lang Musik, die von einem Musiktherapeuten ausgewählt wurde, über Kopfhörer.
Auswirkungen auf die Herzfrequenz, den Blutdruck, die Atemfrequenz und die Dosierung der pharmakologischen Sedierung werden beobachtet.
100 Patienten werden eingeschlossen und gleichermaßen zu Kopfhörern mit und ohne Musik radomisiert.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ragnar N Henningsson, MD, PhD, Associate Professor
- Telefonnummer: +46708707524
- E-Mail: ragnar.henningsson@regionvarmland.se
Studienorte
-
-
Värmland County
-
Karlstad, Värmland County, Schweden, 65181
- Rekrutierung
- Department of Anesthesia & Intensive Care
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Kontakt:
- Ragnar N Henningsson, Associate Professor
- Telefonnummer: +46708707524
- E-Mail: ragnar.henningsson@regionvarmland.se
-
Kontakt:
- Sven Uhlig, MD, PhD
- Telefonnummer: +4654617444
- E-Mail: sven.uhlig@regionvarmland.se
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 96 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien: Auf der Intensivstation behandelte Entilator Erwachsene > 18 Jahre.
-
Ausschlusskriterien:
- Kinder >18 Jahre.
- Taube Leute.
- Kinder
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Musiktherapie während der maschinellen Beatmung auf der Intensivstation.
Kopfhörer mit Musik.
|
Musiktherapie während der mechanischen Beatmung
|
|
Schein-Komparator: Komparator
Nur Kopfhörer.
|
Musiktherapie während der mechanischen Beatmung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderte Dosis von Beruhigungsmitteln,
Zeitfenster: 2 mal eine Stunde
|
Änderung der sedierenden Behandlung während der mechanischen Beatmung.
|
2 mal eine Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. November 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KarlstadCH2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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