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EMS-I: Validierung der italienischen Version der Altersmobilitätsskala (EMS-I)

19. Oktober 2023 aktualisiert von: Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani
Diese Studie ist eine Beobachtungsstudie, die darauf abzielt, die Elderly Mobility Scale (EMS) in italienischer Sprache (EMS-I) durch Vergleich mit der bereits in italienischer Sprache validierten Barthel-Index-Skala zu validieren. Darüber hinaus möchte diese Studie die Interrater-Reliabilität bewerten, indem sie die Punktzahlen vergleicht, die derselben Patientenstichprobe von zwei unabhängigen Bewertern zugewiesen wurden. Die Studienpopulation umfasst 50 ältere stationäre Patienten, die für Physiotherapie in Frage kommen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine Beobachtungsstudie, die darauf abzielt, die Elderly Mobility Scale (EMS) in italienischer Sprache (EMS-I) durch Vergleich mit der bereits in italienischer Sprache validierten Barthel-Index-Skala zu validieren.

Die Elderly Mobility Scale (EMS) gilt als geeignetes Instrument zur Beurteilung der motorischen Grundfunktion bei hospitalisierten geriatrischen Patienten. Es hat gute psychometrische Eigenschaften gezeigt.

Der Studienprozess erfordert ein standardisiertes Übersetzungsprotokoll, einschließlich Vorwärts- und Rückwärtsübersetzung. Das Protokoll sieht die Aufnahme von 50 geriatrischen stationären Patienten vor, die für eine Physiotherapie in Frage kommen und im IRCCS-INRCA-Krankenhaus aufgenommen werden. Zwei Physiotherapeuten bewerten unabhängig voneinander denselben eingeschriebenen Patienten mit italienischem EMS (EMS-I) und Barthel-Index.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Ancona, Italien, 60127
        • IRCCS INRCA Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ältere gebrechliche stationäre Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die in das IRCCS-INRCA-Krankenhaus aufgenommen wurden
  • Antrag auf Physiotherapie-Evaluation
  • Zeichen der Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Fehlende ärztliche Zulassung für Sitz- und Stehposition.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Validierung
Ältere stationäre Patienten, die für Physiotherapie in Frage kommen und im IRCCS-INRCA-Krankenhaus aufgenommen wurden
Sonstiges: Italienische Validierung der italienischen Altersmobilitätsskala (EMS-I)
Zwei Physiotherapeuten bewerten denselben eingeschriebenen Patienten unabhängig voneinander mit der italienischen Altersmobilitätsskala (EMS-I) und dem Barthel-Index

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Italienische Altersmobilitätsskala (EMS) in italienischer (EMS-I) Gültigkeit
Zeitfenster: Grundlinie
Elderly Mobility Scale (EMS) ist ein validierter Bewertungstest, der von Physiotherapeuten verwendet wird, um das Mobilitätsniveau gebrechlicher älterer Erwachsener zu beurteilen. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 (völlig abhängig) bis 20 (unabhängige Mobilität). Die italienische Version (EMS-I) erforderte ein standardisiertes Übersetzungsprotokoll, einschließlich Vorwärts- und Rückwärtsübersetzung. EMS-I wird durch Vergleich mit der bereits in italienischer Sprache validierten Barthel-Index-Skala validiert.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • INRCA_003_2023

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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