Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

EMS-I: Walidacja włoskiej wersji Skali Mobilności Osób Starszych (EMS-I)

19 października 2023 zaktualizowane przez: Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani
To badanie jest badaniem obserwacyjnym, którego celem jest walidacja Skali Mobilności Osób Starszych (EMS) w języku włoskim (EMS-I) przez porównanie ze skalą Barthel Index, już zatwierdzoną w języku włoskim. Ponadto badanie to ma na celu ocenę wiarygodności między oceniającymi, porównując wyniki przyznane tej samej próbie pacjentów przez dwóch niezależnych oceniających. Badana populacja obejmuje 50 starszych pacjentów hospitalizowanych kwalifikujących się do fizjoterapii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie jest badaniem obserwacyjnym, którego celem jest walidacja Skali Mobilności Osób Starszych (EMS) w języku włoskim (EMS-I) przez porównanie ze skalą Barthel Index, już zatwierdzoną w języku włoskim.

Skala Mobilności Osób Starszych (EMS) jest uważana za odpowiednie narzędzie do oceny podstawowych funkcji motorycznych u hospitalizowanych pacjentów geriatrycznych. Wykazuje dobre właściwości psychometryczne.

Proces badania wymaga znormalizowanego protokołu tłumaczenia, w tym tłumaczenia w przód iw tył. Protokół przewiduje rejestrację 50 hospitalizowanych pacjentów geriatrycznych kwalifikujących się do fizjoterapii przyjętych do Szpitala IRCCS-INRCA. Dwóch fizjoterapeutów niezależnie ocenia tego samego zarejestrowanego pacjenta z włoskim EMS (EMS-I) i indeksem Barthel.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Ancona, Włochy, 60127
        • IRCCS INRCA Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Starsi słabi pacjenci hospitalizowani

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci przyjęci do szpitala IRCCS-INRCA
  • Prośba o wycenę fizjoterapeutyczną
  • Znak świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Brak zatwierdzenia lekarskiego do pozycji siedzącej i stojącej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Walidacja
Pacjenci w podeszłym wieku kwalifikujący się do fizjoterapii przyjęci do szpitala IRCCS-INRCA
Inny: Włoska walidacja włoskiej skali mobilności osób starszych (EMS-I)
Dwóch fizjoterapeutów niezależnie ocenia tego samego zarejestrowanego pacjenta za pomocą Włoskiej Skali Mobilności Osób Starszych (EMS-I) i Indeksu Barthel

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ważność Italian Elderly Mobility Scale (EMS) w języku włoskim (EMS-I).
Ramy czasowe: linia bazowa
Elderly Mobility Scale (EMS) to zatwierdzone narzędzie diagnostyczne do oceny poziomu sprawności ruchowej osób starszych. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 (całkowita zależność) do 20 (niezależna mobilność). Wersja włoska (EMS-I) wymagała standardowego protokołu tłumaczenia, w tym tłumaczenia w przód iw tył. EMS-I zostanie zweryfikowany przez porównanie ze skalą Barthel Index, już zwalidowaną w języku włoskim.
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • INRCA_003_2023

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj