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EMS-I: 이탈리아 노인 이동성 척도의 검증 (EMS-I)

2023년 10월 19일 업데이트: Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani
본 연구는 이탈리아어로 이미 검증된 Barthel Index 척도와 비교하여 이탈리아어로 된 EMS(Elderly Mobility Scale)(EMS-I)를 검증하는 것을 목적으로 하는 관찰 연구입니다. 또한 이 연구는 두 명의 독립적인 평가자가 동일한 환자 샘플에 할당한 점수를 비교하여 평가자 간 신뢰도를 평가하고자 합니다. 연구 모집단에는 물리 치료를 받을 수 있는 50명의 노인 입원 환자가 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 이탈리아어로 이미 검증된 Barthel Index 척도와 비교하여 이탈리아어로 된 EMS(Elderly Mobility Scale)(EMS-I)를 검증하는 것을 목적으로 하는 관찰 연구입니다.

노인 이동성 척도(EMS)는 입원한 노인 환자의 기본 운동 기능을 평가하는 데 적합한 도구로 간주됩니다. 그것은 좋은 심리적 특성을 보여주었습니다.

연구 과정에는 순방향 및 역방향 번역을 포함한 표준화된 번역 프로토콜이 필요합니다. 이 프로토콜은 IRCCS-INRCA 병원에 입원한 물리 치료를 받을 수 있는 50명의 노인 입원 환자의 등록을 제공합니다. 두 명의 물리치료사가 이탈리안 EMS(EMS-I) 및 Barthel Index로 동일한 등록 환자를 독립적으로 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ancona, 이탈리아, 60127
        • IRCCS INRCA Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

노인 허약 입원 환자

설명

포함 기준:

  • IRCCS-INRCA 병원에 입원한 환자
  • 물리치료 평가 요청
  • 정보에 입각한 동의서 서명

제외 기준:

  • 앉은 자세와 서 있는 자세에 대한 의학적 승인 부족.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
확인
IRCCS-INRCA 병원에 입원한 물리치료 대상 노인 입원환자
두 명의 물리치료사가 동일한 등록 환자를 EMS-I(이탈리아 노인 이동성 척도) 및 Barthel 지수로 독립적으로 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이탈리아 노인 이동성 척도(EMS) in 이탈리아어(EMS-I) 유효성
기간: 기준선
노인 이동성 척도(EMS)는 물리치료사가 연약한 노인의 이동성 수준을 평가하는 데 사용하는 검증된 평가 도구 테스트입니다. 총 점수 범위는 0(완전히 의존적임)에서 20(독립적 이동성)까지입니다. 이탈리아어 버전(EMS-I)에는 정방향 및 역방향 번역을 포함하여 표준화된 번역 프로토콜이 필요했습니다. EMS-I는 이미 이탈리아어로 검증된 Barthel 지수 척도와 비교하여 검증됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 6일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • INRCA_003_2023

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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