EMS-I: 高齢者のモビリティ スケールのイタリア語版の検証 (EMS-I)
2023年10月19日 更新者：Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani
この研究は、イタリア語で既に検証されている Barthel Index スケールと比較して、イタリア語の高齢者モビリティ スケール (EMS-I) (EMS-I) を検証することを目的とした観察研究です。
さらに、この研究では、2 人の独立した評価者によって同じ患者サンプルに割り当てられたスコアを比較して、評価者間の信頼性を評価したいと考えています。
研究集団には、理学療法の対象となる 50 人の高齢入院患者が含まれます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、イタリア語で既に検証されている Barthel Index スケールと比較して、イタリア語の高齢者モビリティ スケール (EMS-I) (EMS-I) を検証することを目的とした観察研究です。
高齢者モビリティ スケール (EMS) は、入院中の高齢患者の基本的な運動機能を評価するための適切なツールと見なされます。 良好な心理測定特性を示しています。
研究プロセスには、前方および後方翻訳を含む標準化された翻訳プロトコルが必要です。 このプロトコルは、IRCCS-INRCA 病院に入院した理学療法の対象となる 50 人の高齢者入院患者の登録を提供します。 2 人の理学療法士が、同じ登録患者をイタリアの EMS (EMS-I) と Barthel Index で個別に評価します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ancona、イタリア、60127
- IRCCS INRCA Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
高齢虚弱入院患者
説明
包含基準:
- IRCCS-INRCA病院に入院した患者
- 理学療法評価の依頼
- インフォームドコンセントの署名
除外基準:
- 座位と立位の医療承認の欠如。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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検証
IRCCS-INRCA病院に入院した理学療法の対象となる高齢の入院患者
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2 人の理学療法士が、イタリア高齢者移動尺度 (EMS-I) と Barthel Index を使用して、同じ登録患者を個別に評価します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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イタリア語の高齢者モビリティ スケール (EMS) (EMS-I) の有効性
時間枠：ベースライン
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高齢者モビリティ スケール (EMS) は、虚弱な高齢者のモビリティのレベルを評価するために理学療法士が使用する検証済みの評価ツール テストです。
合計スコアの範囲は 0 (完全に依存) から 20 (独立した可動性) です。
イタリア語版 (EMS-I) では、順方向および逆方向の翻訳を含む標準化された翻訳プロトコルが必要です。
EMS-I は、イタリア語で既に検証されているバーセル インデックス スケールとの比較によって検証されます。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月6日
一次修了 (実際)
2023年6月30日
研究の完了 (実際)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月28日
最初の投稿 (実際)
2023年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月19日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- INRCA_003_2023
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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