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Risikofaktoren und Ergebnisse einer akuten Nierenverletzung bei Patienten mit diabetischer Ketoazidose am Universitätskrankenhaus Sohag.

18. Mai 2023 aktualisiert von: Zahraa Abdelaal Ahmed, Sohag University

Diabetische Ketoazidose (DKA), eine schwere Komplikation von Diabetes mellitus (DM), ist die häufigste Ursache für Krankenhausaufenthalte, Morbidität und Mortalität bei Patienten mit DM (1).

DKA wird mit hyperglykämischen Krisen in Verbindung gebracht und ist durch metabolische Azidose, die Produktion von Ketosäuren, Volumenmangel und Elektrolytungleichgewicht gekennzeichnet. Aufgrund der glukoseinduzierten osmotischen Polyurie und sogar Erbrechen ist Volumenmangel eine der Hauptursachen für eine akute Nierenschädigung (AKI) bei DKA-Patienten (2).

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diabetische Ketoazidose am Universitätskrankenhaus Sohag für alle im Zeitraum Mai 2023 bis Mai 2024 aufgenommenen Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In diese Studie werden Patienten einbezogen, die älter als 18 Jahre sind und nach der Diagnose von AKI zusätzlich zu diabetischer Ketoazidose am Universitätskrankenhaus Sohag für alle Patienten im Zeitraum von Mai 2023 bis Mai 2024 aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Chronisches Nierenleiden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prognoserisikofaktoren und Ergebnisse von AKI bei Patienten mit DKA
Zeitfenster: 1 JAHR
vollständiges Abklingen oder Fortschreiten einer chronischen Nierenerkrankung oder Mortalität und Entdeckung von Risikofaktoren für AKI wie unkontrollierte Diabetes-Infektion oder unkontrollierte Hyperlipidämie mit hohem Harnsäurespiegel
1 JAHR

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

20. Mai 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

20. Mai 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-23-05-03MD

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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