Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска и исходы острого повреждения почек у пациентов с диабетическим кетоацидозом в университетской больнице Сохаг.

18 мая 2023 г. обновлено: Zahraa Abdelaal Ahmed, Sohag University

Диабетический кетоацидоз (ДКА), тяжелое осложнение сахарного диабета (СД), является ведущей причиной госпитализации, заболеваемости и смертности у больных СД (1).

ДКА связан с гипергликемическими кризами и характеризуется метаболическим ацидозом, продукцией кетокислот, истощением объема и электролитным дисбалансом. Из-за индуцированной глюкозой осмотической полиурии и даже рвоты снижение объема жидкости является основной причиной острого повреждения почек (ОПП) у пациентов с ДКА (2).

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Диабетический кетоацидоз в университетской больнице Сохаг у всех пациентов, поступивших в период с мая 2023 г. по май 2024 г.

Описание

Критерии включения:

  • в это исследование будут включены пациенты в возрасте старше 18 лет после диагностики ОПП в дополнение к диабетическому кетоацидозу в университетской больнице Сохаг для всех пациентов, поступивших в период с мая 2023 г. по май 2024 г.

Критерий исключения:

  • Хроническая болезнь почек

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
факторы риска прогноза и исходы ОПП у больных ДКА
Временное ограничение: 1 ГОД
полное разрешение или прогрессирование ХБП или смертности и выявление факторов риска ОПП, таких как неконтролируемая диабетическая инфекция или неконтролируемая гиперлипидемия с высоким содержанием мочевой кислоты
1 ГОД

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

20 мая 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

20 мая 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

20 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться