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Facteurs de risque et résultats des lésions rénales aiguës chez les patients atteints d'acidocétose diabétique à l'hôpital universitaire de Sohag.

18 mai 2023 mis à jour par: Zahraa Abdelaal Ahmed, Sohag University

L'acidocétose diabétique (ACD), une complication grave du diabète sucré (DM), est la principale cause d'hospitalisation, de morbidité et de mortalité chez les patients atteints de DM (1).

L'ACD est associée à des crises hyperglycémiques et caractérisée par une acidose métabolique, la production d'acides céto, une déplétion volémique et un déséquilibre électrolytique. En raison de la polyurie osmotique induite par le glucose et même des vomissements, la déplétion volémique est une cause majeure d'insuffisance rénale aiguë (IRA) chez les patients atteints d'ACD (2).

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Acidocétose diabétique au CHU Sohag pour tous les patients admis durant la période de mai 2023 à mai 2024

La description

Critère d'intégration:

  • les patients seront inclus dans cette étude âgés de plus de 18 ans après le diagnostic d'IRA en plus de l'acidocétose diabétique à l'hôpital universitaire de Sohag pour tous les patients admis pendant la période de mai 2023 à mai 2024

Critère d'exclusion:

  • Maladie rénale chronique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs de risque pronostiques et résultats de l'IRA chez les patients atteints d'ACD
Délai: 1 AN
achever la résolution ou évoluer vers l'IRC ou la mortalité et découvrir les facteurs de risque d'IRA comme une infection diabétique non contrôlée ou une hyperlipidémie non contrôlée à taux élevé d'acide urique
1 AN

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

20 mai 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

20 mai 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2023

Première publication (Réel)

22 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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