- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05867797
Facteurs de risque et résultats des lésions rénales aiguës chez les patients atteints d'acidocétose diabétique à l'hôpital universitaire de Sohag.
L'acidocétose diabétique (ACD), une complication grave du diabète sucré (DM), est la principale cause d'hospitalisation, de morbidité et de mortalité chez les patients atteints de DM (1).
L'ACD est associée à des crises hyperglycémiques et caractérisée par une acidose métabolique, la production d'acides céto, une déplétion volémique et un déséquilibre électrolytique. En raison de la polyurie osmotique induite par le glucose et même des vomissements, la déplétion volémique est une cause majeure d'insuffisance rénale aiguë (IRA) chez les patients atteints d'ACD (2).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: zahraa Abdeaal Ahmed
- Numéro de téléphone: 01028201984
- E-mail: Zahraa.abdalah@med.sohag.edu.eg
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- les patients seront inclus dans cette étude âgés de plus de 18 ans après le diagnostic d'IRA en plus de l'acidocétose diabétique à l'hôpital universitaire de Sohag pour tous les patients admis pendant la période de mai 2023 à mai 2024
Critère d'exclusion:
- Maladie rénale chronique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Facteurs de risque pronostiques et résultats de l'IRA chez les patients atteints d'ACD
Délai: 1 AN
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achever la résolution ou évoluer vers l'IRC ou la mortalité et découvrir les facteurs de risque d'IRA comme une infection diabétique non contrôlée ou une hyperlipidémie non contrôlée à taux élevé d'acide urique
|
1 AN
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies métaboliques
- Maladies rénales
- Maladies urologiques
- Maladies du système endocrinien
- Complications du diabète
- Diabète sucré
- Insuffisance rénale
- Déséquilibre acido-basique
- Maladies urogénitales féminines
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Maladies urogénitales
- Maladies urogénitales masculines
- Blessures et Blessures
- Lésion rénale aiguë
- Acidose
- Cétose
- Acidocétose diabétique
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-23-05-03MD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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